Лекарство, чтобы видеть, дышать и ходить

Каким образом всю жизнь Андрей ухитрялся быть востребованным работником, любимым мужем и хорошим отцом, его родные и друзья до конца не понимают. Всем было известно, что 25 лет Андрей… болеет.

Сейчас ему 49, а апластической анемией он заболел в двадцать с небольшим – едва успел вернуться из армии и жениться.

Сейчас апластическую анемию лечат пересадкой костного мозга, довольно быстро. Двадцать пять лет назад лечили препаратми. Долго, мучительно. Болезнь отступала и возвращалась снова.

В перерывах между курсами лечения Андрей закончил институт, родил дочку, работал, дослужился до начальника транспортного отдела большой компании. Но время от времени показатели крови падали, начинались головокружения и слабость, Андрей возвращался под капельницы – раз за разом, много раз.

Дочка тем временем выросла, поступила в медицинский институт, понимая, как важна профессия врача. Вся семья привыкла, что самое страшное время – Новый год, потому что случись что, все врачи в отпусках, кроме дежурных.

Андрей терпел, не падал духом, старался достойно содержать семью и не мог представить себе, что бывает хуже. Оказалось, бывает. Пять лет назад апластическая анемия Андрея превратилась в моноцитарный лейкоз – самый что ни на есть рак крови.

Тут уж без трансплантации костного мозга было не обойтись. И Андрею, к счастью, нашли донора.

Им, кстати, стала девушка, которой отец запрещал становиться донором, так как боялся за нее. Но она его не послушала. Так Андрею сделали трансплантацию, а дальше… Пять лет не было ни одного дня, когда Андрей почувствовал бы, что идет на поправку.

У трасплантации костного мозга бывает грозное осложнение – РТПХ, реакция трансплантат против хозяина. Пересаженный костный мозг в таком случае принимается считать враждебным весь организм, в который пересажен. От этого страдают кожа, легкие, внутренние органы.

У Андрея они «отключались» по очереди. То пищевод, и Андрей не мог глотать. То кожа, ноги Андрея были покрыты синяками, и ему едва удавалось передвигаться по квартире. То легкие, и нельзя было дышать. То глаза. То легкие и глаза одновременно.

Однажды Андрею стало совсем плохо, и его отвезли в реанимацию. Дочь тогда сказала, что видеть такое выше ее сил, и забрала документы с третьего курса медицинского института, где училась на отлично.

Но есть лекарство, которым РТПХ лечится. Это препарат «Джакави» за 200 тысяч рублей. К сожалению, у семьи Андрея таких денег нет, а курс лекарства нужен не один.

Фонд борьбы с лейкемией уже дважды собирал средства на Джакави. И Андрею тогда становилось легче. Прием Джакави позволил снизить дозы гормональных препаратов, что очень положительно влияет на организм.

Уменьшились боли в суставах, улучшилось состояние кожи, легких и глаз...

Врачи настоятельно рекомендуют продолжить прием Джакави еще в течение еще шесть месяцев. Это позволит не потерять полученные результаты и существенно минимизировать прием гормонов.

Фонд борьбы с лейкемией собирает 100 000 рублей – половину стоимости курса препарата.

«28 августа исполнилось 5 лет после трансплантации костного мозга. Это были трудные годы, порой полные отчаяния, так как у Андрея тяжелая РТПХ, – рассказывает Лилия, жена Андрея.

Главная беда мужа – кожа на ногах и легкие. С октября прошлого года ему назначили Джакави. Пусть незначительно, но он стал лучше чувствовать ноги, дышать стало легче.

Андрей стал больше двигаться по дому, а не постоянно лежать как было раньше. С Джакави мы смогли начать уменьшать дозу других лекарств. Джакави — препарат, с которым легче жить, с ним меняется само качество жизни. Так что я очень прошу людей в очередной раз помочь нам купить такой важный препарат.

Нам с мужем хочется начать жить – и пусть эта жизнь будет не полноценной, но она точно будет не такой тяжелой, как сейчас».