Лёгкое дыхание для пятилетней Сандры

«Долгожданный ребёнок. Вымоленный. Мы решили назвать её в честь двоюродной сестры, имя которой значит “защитница человечества”».

Свою Сандру Майя и Мераб ждали семь лет. Когда мама впервые взяла дочку на руки, не смогла скрыть удивления: малышка смотрела на неё очень внимательно и казалась такой серьёзной.

«Откуда такой проницательный взгляд? Разве могут так смотреть новорождённые?» — спрашивала у врачей Майя.

Потом, правда, было много других, совсем не риторических вопросов. Например, почему из носа малышки постоянно течёт, почему Сандра отказывается от груди, почему сильно сопит во сне, а порой просто задыхается? Ответы на все эти вопросы родители смогли получить только через пять лет.

В первые дни жизни дочки Майя внимательно рассматривала Сандру, пытаясь понять, на кого же она похожа. Глаза и нос — Мераба. А вот губы — точно её.

Тогда Майя и заметила, что дочка дышит только одной ноздрёй. Врачи назначили капли и промывания. Но дышать Сандре по-прежнему было трудно, особенно по ночам. Родители по очереди дежурили у кроватки. Когда дочь начинала тяжело сопеть, переворачивали её на другой бок.

За пять лет у Майи выработался настолько чуткий сон, что теперь она вскакивает в любое время, буквально за секунду, едва Сандра перестаёт дышать.

Врачи давно подозревали, что дыхание девочки нарушено из-за атрезии хоан — отсутствия внутреннего носового прохода. Именно через хоаны воздух из носа попадает в верхние дыхательные пути.

Чтобы подтвердить диагноз, Сандре нужно было сделать компьютерную томографию. Но из-за противопоказаний это обследование врачи смогли провести только сейчас, когда Сандре исполнилось пять лет.

Стало ясно: дыхательный канал справа у девочки полностью закрыт. Воздух упирается в плотную перегородку. Это и есть причина бесконечных насморков, отитов и гипоксии.

Сандра часто спрашивает у мамы, когда же она сможет дышать свободно и перестанет болеть. Очень долго этот вопрос ставил Майю в тупик, пока она не узнала, что порок развития, c которым родилась дочка, можно исправить.

Ещё совсем недавно пациентам с диагнозом, как у Сандры, требовалась сложная и очень травматичная операция. После неё человеку приходилось не меньше полугода ходить со специальными трубками в носу — только так можно было избежать повторного рубцевания носового прохода.

Ухаживать за этими трубками невероятно сложно, и чаще всего после их удаления отверстие в носу остаётся слишком узким или снова зарастает.

В 2019 году специалист Института педиатрии имени Вельтищева Алан Асманов разработал уникальный метод реконструкции носового канала с использованием собственной слизистой оболочки пациента.

Новая методика гораздо менее травматична и идеально подходит ребёнку: операция занимает всего полтора часа, а реабилитация после неё — три дня. Одна процедура — и Сандра навсегда забудет о своей проблеме.

Помогая дочке собраться в детский сад, Майя раскладывает ей по карманам носовые платки и несколько запасных оставляет в сумочке. Сандра не по годам самостоятельная, она сама может следить за носом — и в группе, и во время прогулки.

Из садика Сандра и её мама спешат на подготовительные занятия в школу. Сандре очень нравится учиться, не терпится пойти в первый класс. По дороге она делится с мамой главной мечтой: «Поскорее вырасти и стать врачом, чтобы лечить детей».

Майя верит, что мечта дочки обязательно осуществится, а пока ей самой нужно защитить свою девочку от болезни:

«Больше всего я хочу, чтобы Сандра дышала свободно. Чтобы все мы наконец-то смогли облегчённо выдохнуть и жить дальше».

Проблема в том, что лечение, которое нужно Сандре, не получить бесплатно, а стоит оно очень дорого. У родителей просто нет таких денег.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» собирает 283 305 рублей на операцию для Сандры.

В эту сумму включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют процесс помощи и поддерживают десятки семей, которым помогает фонд.

Давайте вместе поможем Сандре и её близким. Пусть она сможет наконец дышать свободно!