Улыбка для Али: поможем победить паралич лица

Аля хорошо учится, занимается спортивной гимнастикой — она кандидат в мастера спорта, — играет на электрогитаре и слушает Tokio Hotel. А ещё старается нигде и никогда не улыбаться, чтобы никто не спрашивал: «Что у тебя с лицом?»

Миллион раз она слышала этот вопрос. Иногда отвечала, чаще нет. Так вышло, и никто тут не виноват. Да и сложно в 14 лет объяснить, что в щеке не сформировался нерв, передающий сигналы от мозга к мышцам лица. Которых, кстати, с одной стороны у Али тоже нет. Там будто вата: бровь не поднимается, веко не смыкается, уголок рта всегда опущен вниз. 

Вернуть подвижность этому участку не смогли ни физиопроцедуры, ни массаж, ни болезненные уколы, которых за эти годы было немерено.

«А может, прооперировать? Девочка же», — спрашивала Оксана в Новороссийске, в Петербурге, везде. «Такое не оперируют, — отвечали врачи. — Ну, будет кривенько улыбаться. Не смертельно же».

Родители, может, и смирились бы. Но с возрастом станет только хуже: парализованная щека «поплывёт» вниз, асимметрия усилится, зрение будет падать, хоть Аля и постоянно использует увлажняющие капли.

«А в классе Алю дразнят, не поверите, не из-за лица — из-за роста. Она в бабушку, метр сорок восемь», — говорит Оксана.

На последнем школьном медосмотре, когда Аля рассказала врачу о своей патологии, доктор тут же ввёл в поисковик: «Что такое парез лицевого нерва?» Никогда прежде он не встречался с детьми, у которых парализована половина лица. Аля удивилась такой неосведомлённости, а её мама нет. Ведь патологию «просмотрели» ещё в роддоме, и патронажную сестру не смутил неморгающий глаз младенца и перекошенное в плаче лицо. Редкий случай, практически уникальный.

Диагноз дочке Оксана поставила сама через три недели после выписки из роддома. А вот хирурга, который знает о парезах всё, прошлой осенью нашла уже сама Аля. Отыскала и улыбнулась. Наполовину.

Через пару недель после этого Алевтина и её родители отправились в Ярославль, в частную клинику, где врач Михаил Новиков возвращает детям улыбки. Он пообещал помочь: в два этапа пересадить в поражённую щеку Али нервно-мышечный лоскут, взятый из её ноги. Вот только бесплатно такие операции не проводят. А оплатить их семья не может, слишком дорого.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» собирает 220 000 рублей на первый этап уникального лечения для Али. В эту сумму включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют процесс лечения и поддерживают семью.

Давайте поможем Але! Пусть она пройдёт эту важную для неё операцию и улыбнётся своему отражению в зеркале.