«Наша вселенная» — так близкие называют свою Улю. Мама, папа, бабушка и дедушка делают все, чтобы каждый ее день был наполнен радостью и любовью.

«Мы никогда не унываем и всегда будем рядом с нашей девочкой», — начинает Анжела рассказ об особенной дочке.

Уля появилась на свет девять лет назад, но маме все еще непросто вспоминать о первых днях ее жизни: сразу после рождения малышка попала в реанимацию и неделю была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких — сама Уля дышать не могла. Врачи диагностировали у нее неонатальную двустороннюю пневмонию и отек головного мозга. Из реанимации малышку перевели в отделение патологии новорожденных. Там Ульяна и ее мама провели целый месяц.

«Невозможно передать словами, что я тогда испытала. К счастью, рядом была семья и друзья, без них я бы просто не справилась, — говорит Анжела. — Когда нас выписали, казалось, что все наконец-то закончилось.

Я считала дочку абсолютно здоровой. Но Уле исполнилось два месяца, и все началось сначала...»

Медики выявили у нее нарушения центральной нервной системы и двигательные особенности, но постарались успокоить родителей: благодаря лечению к году дочка сможет восстановиться. Так началась череда реабилитаций: лечебная физкультура, курсы массажа, постоянные занятия со специалистами. Шло время, но, увы, лучше Ульяне не становилось. К году в ее медицинской карте появился окончательный диагноз: «ДЦП».

Сейчас Уле девять лет, и она — самая жизнерадостная, веселая и общительная девочка на свете.

В этом году Ульяна перешла в третий класс. Учителя, которые приходят к ней домой, называют Улю способной и старательной ученицей. Особенно легко ей даются языки — Ульяна обожает уроки русского и английского. Для общения она использует алфавит на планшете: ловко водит руками по буквам, складывая их в слова.

Из-за ДЦП девочке тяжело удерживать голову, она не может ходить, стоять и сидеть самостоятельно. «Все эти особенности не мешают дочке жить активно и постоянно чему-то учиться, — говорит Анжела. — Мы много беседуем, вместе рассуждаем о жизни. Недавно Уля даже научилась играть в шахматы — она очень любознательная, все схватывает на лету».

А еще Уля — большая модница, каждое утро она придирчиво выбирает наряд, а в выходные любит прогуляться с мамой по магазинам. Практически вся жизнь Ули проходит в коляске: «Это наше всё, наше главное средство передвижения: дома дочка в ней сидит, когда учится или смотрит мультики, а я в это время могу спокойно заниматься делами. Да и на улице без коляски никак. Уля очень любит долгие прогулки в парках и по набережной».

Проблема в том, что из нынешней коляски Уля уже выросла. А целый день сидеть в кресле не по размеру для ребенка с ДЦП по-настоящему опасно: уже через час у Ульяны начинают болеть спина. На новую коляску семья может рассчитывать только через четыре года — за таким оборудованием всегда большие очереди. А купить подходящее кресло самостоятельно родители не в силах — слишком дорого.

«Я, к сожалению, не могу выйти на работу, дочке каждую минуту нужна моя поддержка. А муж работает контролером в продуктовом магазине. Увы, наши расходы сейчас превышают доходы», — вздыхает Анжела.

Благотворительный фонд «Потерь нет» собирает 130 000, чтобы подарить Уле новую коляску.

Пусть она учится, гуляет, ходит с мамой по магазинам и играет в шахматы. Пусть Ульяна знакомится с миром и продолжает жить активно!