«Улыбашка» – вот как называют Алану все, кто ее знает. Девочка звонко хохочет, когда смотрит свой любимый мультик про Машу и медведя, смеется, когда танцует под музыку, или когда мама с папой ее обнимают. А еще она старается не плакать, когда врачи берут у нее анализы.

Вот уж кого Алана видит чаще всех – людей в белых халатах. А ведь родилась она абсолютно здоровой: 8/9 по Апгар – очень хороший показатель. Но в месяц девочка заболела гриппом.

Алану долго держали в больнице, но лечение почему-то не давало результата. В итоге ее выписали почти в том же состоянии, в каком и госпитализировали – с одышкой и хрипами. А еще через неделю малышке стало только хуже.

Около полутора месяцев Алана пробыла в отделении патологии новорожденных, потом ее перевели в отделение для грудничков. Болезнь перешла в пневмонию с деструкцией – рубцы на легком остались до сих пор. Алана вернулась домой, но через две недели снова попала в областную больницу с высокой температурой.

Наконец, после анализа костного мозга врачам все же удалось поставить точный диагноз: оказалось, у Аланы ювенильный миеломоноцитарный лейкоз – особая разновидность хронического лейкоза, которая наблюдается у детей младшего возраста.

И снова несколько месяцев лечения, после которого папа отвез пункцию костного мозга и анализ крови дочки в Москву. В итоге первый диагноз девочке сняли, но поставили новый: нейтропения. Это значит, что в ее крови снизилось число нейтрофилов – белых кровяных телец, отвечающих за сопротивляемость организма инфекциям.

«Мы были на грани. Помимо Аланы у нас еще двое маленьких детей. Никто не работал, муж был с девочками, я с Аланой ездила по больницам. Мы буквально жили только на пособия, – рассказывает Марина, мама девочки».

«В августе Алану должны были госпитализировать в гематологию. У меня просто сдали нервы – я просто не могла снова видеть больницу и свою девочку в ней. В июне дочке оформили инвалидность. А недавно она снова заболела».

На этот раз в отделение с Аланой лег папа. Если до полутора лет он не так много занимался с дочкой, то теперь они стали большими друзьями. Алана обожает обнимать его за шею, изо всех сил.

Сейчас чтобы подобрать корректное лечение для Аланы, врачам необходимо знать ее точный диагноз. А для этого девочке необходимо пройти генетическое исследование под названием «Секвенирование генома». БФ «Подсолнух» собирает 195 000 рублей на его проведение.

Очень важно поскорее выяснить, как помочь девочке. Пусть маленькая «улыбашка» будет здорова и обнимает маму с папой дома.