Больше всего Катя любит делать что-то руками: шить, вязать, мастерить украшения из бисера. А еще – получать долгожданные письма от подруг и подробно, не торопясь, на них отвечать. Увы, общаться с друзьями вживую 18-летняя девушка сейчас не может. Каждый выход из дома, каждая случайная инфекция могут стоить ей жизни.

«Катюша с самого рождения болела. Буквально всем подряд: ангина, мононуклеоз, пневмония, коклюш, – вспоминает мама Елена. – А вместо диагноза я долго слышала от врачей только “у вас часто болеющий ребенок” и “перерастет, потерпите”».

Вот только Кате становилось все хуже. В какой-то момент организм девочки настолько ослаб, что понадобилось 18 (!) курсов антибиотиков в течение года, чтобы как-то поправить ее состояние. Тогда местные врачи заподозрили неладное и направили Катюшу на обследование в московский медцентр им. Димы Рогачева. Там ей наконец поставили диагноз.

У Кати первичный иммунодефицит. Так называют редкую врожденную генетическую патологию, из-за которой собственный иммунитет человека практически не работает, и организм абсолютно беззащитен перед любыми вирусами и инфекциями.

Существует сотни разновидностей этого заболевания, у Кати – синдром Неймеген. В ее случае основная болезнь осложняется высоким риском развития злокачественных образований.

Первичный иммунодефицит неизлечим, но с ним можно полноценно жить, если регулярно получать терапию донорскими антителами. Иммуноглобулины восполняют пробелы в собственном иммунитете пациента и помогают организму справляться с инфекциями.

Пять лет Катя принимала терапию. Пять лет ее жизнь была совсем другой – девушка практически не болела, была полна сил и энергии, могла спокойно гулять и общаться с друзьями. Увы, все изменилось два года назад. Болезнь нанесла храброй и сильной Катюше еще один удар. У девушки диагностировали рак, лимфому Ходжкина.

Целый год Катя провела в больнице, перенесла восемь курсов химиотерапии.

Но серьезных улучшений не было. Сейчас Кате снова назначили поддерживающую химиотерапию, три курса. «Она так радовалась, что волосы стали понемногу отрастать. А теперь опять выпадают», – маме невероятно сложно говорить о том, что пришлось пережить дочери.

Сейчас самое важное – поддержать организм девушки во время химиотерапии. Для этого Катюше нужны импортные иммуноглобулины, которые положены ей по закону. У мамы есть даже судебное решение, в котором написано:

«Незамедлительно предоставить лекарства!».

Но, увы, по месту жительства препаратов нет и не ожидается. А без них Катюше просто не справиться. Каждый день без терапии для нее смертельно опасен.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 168 765 рублей на спасительные иммуноглобулины для Кати. Малая часть этой суммы будет направлена на важные расходы фонда и доставку лекарств.

Мама девушки говорит, что у Катюши нет и тени сомнения в том, что она скоро поправится. Все в это верят! Давайте вместе поддержим сильную девушку и подарим ей шанс на выздоровление.

Пусть ее жизнь будет долгой и счастливой.