Катя привыкла беречься. Уже давно, задолго до пандемии, она научилась везде ходить в маске, избегать толп и соблюдать дистанцию. По-другому никак.

Истории пациентов с первичным иммунодефицитом похожи друг на друга: частые затяжные болезни, скитания по врачам и больницам, мучительные поиски ответов. И страх, постоянный страх за свою жизнь. Катя – не исключение.

С раннего детства она все время болела. Буквально каждый месяц. Часто пропускала садик, потом занятия в школе и институте. Пока ее ровесники общались, учились и играли, девочка лежала в больницах то с бронхитом, то с пневмонией.

«Казалось, стоило мне выйти на улицу, как я тут же простужалась. Это был замкнутый круг: простуда, осложнения, больница, антибиотики, выписка – и снова простуда…»

После совершеннолетия, уже во взрослой поликлинике, девушке поставили диагноз «бронхоэктатическая болезнь», необратимые изменения в дыхательных путях. Один из главных симптомов этого заболевания – постоянный, не проходящий, мучительный кашель, с которым Катя жила много лет.

Полгода назад Екатерина перенесла коронавирус, оказалась на грани жизни и смерти, настолько тяжелым и обширным случилось поражение легких. К счастью, Катя справилась и с этим.

Позже, на очередном приеме у пульмонолога девушка получила долгожданное направление в московский Институт иммунологии. Там наконец-то смогли выяснить истинную причину всех Катиных проблем со здоровьем. Врачи диагностировали у нее первичный иммунодефицит. Из-за этой редкой генетической поломки любой вирус, любая, даже самая безобидная инфекция для Кати смертельно опасны.

«Когда я узнала, что у меня врожденное генетическое заболевание, это было и шоком, и облегчением. Наконец-то стало понятно, почему я так часто болею, почему мой иммунитет не работает. Но главное – появилась надежда на действенное лечение».

Катя начала получать ежемесячную терапию донорскими антителами – иммуноглобулинами. Сказать, что ее жизнь изменилась, – не сказать ничего. Кашель прошел практически полностью, организм стал восстанавливаться, появилась энергия, а главное, целых три месяца молодая женщина ничем не болела. Три месяца без больниц и боли. Для Кати это невероятно много.

«Я смогла устроиться на работу. До терапии с этим были большие сложности, ведь никто из работодателей не хочет иметь в штате постоянно кашляющего сотрудника», – рассказывает она.

Увы, счастье было недолгим. Из-за пандемии импортные иммуноглобулины, которые показаны девушке, закончились. Терапию пришлось прервать, а каждый день без лекарств грозит Кате тяжелыми последствиями. Она это прекрасно понимает, но верит и надеется, что получит препарат, пока еще не будет поздно.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 192 600 рублей на генетическое исследование и курс «Иммуноглобулина» для Кати.

Мы с вами в силах вернуть молодую женщину к полноценной и счастливой жизни. Пусть сбудется ее мечта о жизни без болезней!