«Если бы вы увидели, как дочка танцует макарену, вы бы точно пошли танцевать вместе с ней», — с улыбкой рассказывает о Еве мама.

Больше всего на свете маленькая Ева любит петь и танцевать, а ещё — ходить в садик. Там её любимые воспитатели и друзья, игры и прогулки.

«Евочке повезло дважды: во-первых, диагноз ей поставили сразу после рождения, а во-вторых, наши врачи знали, что такое муковисцидоз. 

Буквально с первых дней жизни дочка начала получать лечение, и только благодаря этому сейчас, в свои три с половиной года, она ходит в садик, много гуляет, уже болтает на двух языках, и конечно, танцует».

Ева родилась с муковисцидозом — системной наследственной болезнью, которая поражает органы дыхания и пищеварения. Из-за генетической мутации железы в организме работают с нарушениями. В лёгких человека скапливается слизь и вызывает постоянные воспаления, которые разрушают ткани.

Люди с муковисцидозом вынуждены ежедневно принимать десяток лекарств, несколько раз в сутки делать ингаляции и специальную гимнастику. У них плохо усваивается еда, из-за этого многие дети и взрослые с муковисцидозом находятся на грани истощения. 

А ещё им часто приходится принимать сильнейшие антибиотики — только так удаётся победить инфекцию в лёгких.

Как и все пациенты с таким диагнозом, Ева сильно кашляет и часто простужается. «Бактерии и вирусы липнут к дочке, одна инфекция сменяется другой. Если с этим не бороться, болезнь развернётся в полную силу, придётся на несколько недель ложиться в больницу, — говорит мама Евы.

Но наша девочка ещё слишком маленькая, чтобы горстями пить таблетки или часто лежать под капельницами. 

Для нас самый эффективный способ очистить лёгкие от мокроты и уничтожить бактерии — ингалятор. Только он помогает Еве справиться с обострением».

Каждый день Ева делает по четыре ингаляции. С помощью ингалятора она получает и антибиотики, которые помогают победить воспаление, и муколитики — препараты, которые делают слизь в её лёгких более жидкой. 

Через ингалятор в организм Евы поступают и бронхорасширяющие препараты, которые помогают «раздышаться» после приступа кашля.

Вот уже 18 лет детей и взрослых с муковисцидозом поддерживает благотворительный фонд «Во имя жизни». Благодаря фонду пациенты вовремя попадают к своим врачам, проходят важные обследования, получают спасительные лекарства и оборудование.

«Мы как никто знаем, что для человека с муковисцидозом ингалятор — жизненно важный прибор, без которого просто невозможно противостоять болезни.

— Даже одна пропущенная ингаляция может повлиять на здоровье. Если пропустить хотя бы один день, можно в буквальном смысле перестать дышать», — говорят специалисты. 

Сейчас благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 594 480 рублей, чтобы купить ингаляторы для Евы и ещё девяти мальчиков и девочек с муковисцидозом. Малая часть суммы пойдёт на административные расходы по проекту.

Давайте поддержим Еву и других ребят. Пусть они растут, развиваются и дышат свободно!