Илюша, дыши!

Илюша ловко забирается на заборчик детской площадки, через минуту уже сидит в песочнице, а через две – изучает яркие качели. Илья просто обожает гулять. Каждая прогулка для него – маленькое исследование. «Больше всего этой зимой он ждал снега, – смеется мама Ильи. – И, конечно, Деда Мороза с подарками».

Увы, сейчас маме с сыном не так уж и часто удается гулять. Илюше всего год и семь месяцев, и практически всю свою жизнь он провел в больнице.

Малыш уже привык к незнакомым взрослым в белых халатах, к ежедневным ингаляциям и уколам.

С самого рождения Илья борется с муковисцидозом – тяжелым генетическим заболеванием, которое поражает дыхательную систему и другие органы.

О том, что с малышом что-то не так, стало ясно еще во время беременности, но врачи не могли найти причину. Диагноз поставили сразу после его рождения. Дело в том, что Илья родился с «синегнойкой» – инфекцией, которая разрушает легкие.

Обычно у детей с муковисцидозом она проявляется гораздо позже – в 12-15 лет. Если лечиться и следить за состоянием пациента, дополнительный кислород становится необходим ему только годам к 25.

Но у Илюши нет этой «форы»: синегнойная палочка разрушает его легкие с первых дней жизни.

«Сейчас, когда появилась таргетная терапия, которая замедляет патологические процессы, когда делают пересадки легких, когда есть качественные антибиотики, дети с муковисцидозом должны жить! – говорит мама Ильи.

– Дождаться таргетной терапии – вот наша цель, а для этого нужно одержать победу над ″синегнойкой″».

У Ильи есть четырехлетний брат Кирилл. Сейчас в семье работает только папа мальчиков.

Его скромной зарплаты хватает на самые необходимые продукты, выплату ипотеки и лекарств для Ильи, которые нужны ему каждый день.

Увы, оплатить дорогостоящий курс терапии родители просто не в силах. Но только это срочное лечение даст шанс выгнать инфекцию из легких малыша, и подарит ему полоценную жизнь.

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 489 600 рублей на антибиотик «Колистин» для Илюши. Этой суммы хватит на шесть месяцев лечения, а также на частичную оплату админрасходов фонда.

Достать спасительный «Колистин» не так легко. Поэтому фонд уже направил документы Ильи, необходимые для срочной закупки редкого лекарства. Осталось только оплатить партию препарата.

Давайте поможем малышу победить болезнь. Пусть Илюша растет, развивается и дышит свободно!