Ян всегда мечтал полетать на вертолёте, и однажды его желание исполнилось — под Новый год он совершил полёт над Казанью с настоящими спасателями — два года назад мечту Яна взялись исполнить сотрудники МЧС Татарстана.
«Сыну тогда было всего четыре, и он не испугался. До сих пор с гордостью показывает гостям фотографии того полёта», — рассказывает мама нашего героя.
Смелым и по-настоящему сильным Ян был с первых дней жизни. Мама вспоминает, что сразу после родов врачи поставили ему один балл из десяти по шкале Апгар — системе быстрой оценки состояния новорождённого. Несколько недель он провёл в реанимации.
А слова «детский церебральный паралич» родители впервые услышали, когда Яну было всего четыре месяца. Невролог тогда сказал, что у малыша слишком напряжены мышцы всего тела.
«Первый год жизни сына мы провели в больницах. Ян много улыбался, узнавал близких, но никаких “умелок”, как у других малышей, у него не появлялось, физически он практически не развивался».
Яну было чуть больше года, когда ему оформили инвалидность. С тех пор он регулярно проходит курсы реабилитации и каждый день занимается дома: родители купили необходимое оборудование и обустроили квартиру так, чтобы сын чувствовал себя свободно.
С поддержкой специалистов Ян научился сидеть у опоры и переворачиваться, ползать по-пластунски. Он не говорит, но отвечает на вопросы с помощью взгляда, мимики и жестов так, что поймёт даже незнакомый человек.
Кроме того, Ян осваивает айтрекер — устройство, благодаря которому люди с двигательными нарушениями могут работать за компьютером: набирать текст, общаться, пользоваться самыми разными программами.
Сейчас Яну шесть лет. Он обожает общаться, любит животных и этим летом попросил подарить ему черепаху. С удовольствием рисует и играет в машинки, смотрит мультики и много гуляет. А ещё Ян обожает кинотеатры — фильмы всегда выбирает сам, по картинке на афише или по названию.
«Обследования показали, что часть мозга, которая отвечает за движения рук, пострадала у сына больше всего. Эти клетки уже не восстановятся, но, возможно, оставшиеся здоровые возьмут на себя часть работы утраченных клеток.
— Руки у Яна пока очень плохо работают: нет захвата, точности, опоры, мышцы не развиты. Но мы верим, что сын восстановится, главное — продолжать заниматься. Ян уже привык к реабилитациям, проходит курсы лечения в разных городах и очень любит эти поездки», — говорит мама нашего героя.
Сейчас особенно важно продолжать реабилитацию, ведь через два года Ян пойдёт в школу. Чтобы к этому времени он стал сильнее и двигался увереннее, нужны ходунки — устройство, которое сделает его домашние занятия гораздо эффективнее.
Проблема в том, что бесплатно их не получить, а купить новое оборудование семья не может.
Фонд «Жизнь в движении» собирает 140 000 рублей, чтобы подарить Яну ходунки.
Давайте поддержим будущего первоклассника. Пусть Ян растёт и становится сильнее!
Нужна ваша помощь
ЕщёПриёмным дочкам со spina bifida нужна помощь врачей
Помогаем оплатить медицинское обследование для девочек со спинномозговой грыжей.Свобода движения для Ольги и других людей с непростыми диагнозами
Помогаем купить электроподъёмник для жителей Дома милосердия.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Позаботимся о котятах и щенках в приюте
Помогаем оплатим работы по дезинфекции в приюте для бездомных животных.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!