Маша появилась на свет с переломом левой ключицы. Диагноз «несовершенный остеогенез» ей поставили в девять месяцев в медцентре Екатеринбурга.

Так называют неизлечимое генетическое заболевание – врожденную хрупкость костей. Пациента с таким диагнозом часто называют хрустальным, ведь его кости могут ломаться до 100 (!) раз в течение жизни.

По три раза в год мама возит Машу в Санкт-Петербург, в Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера на обследование и лечение.

Со временем число переломов у Маши, по прогнозам врачей, должно уменьшиться. Всего у девочки их было более 20.

Сейчас Маша учится в третьем классе, учительница приходит к ней домой. Девочка любит рисовать гуашью, лепит фигурки животных и цветы из полимерной глины, соленого теста и плетет их из резинок и бисера.

Маша мечтает стать программистом, учится на курсах по созданию мультфильмов. Мама иногда даже сердится из-за того, что дочка слишком много времени проводит с планшетом в руках. Конечно, маме хочется, чтобы дочка как можно чаще гуляла, была на свежем воздухе, ловила лучики солнца, чувствовала свежий ветерок, слышала щебетанье птиц.

Маша не может ходить сама. Для прогулок ей необходима легкая инвалидная коляска.

Маша – самая младшая в семье, у нее есть два старших брата. В конце 2018 года умер их папа, и семья лишилась единственного кормильца. Приобрести специальную коляску для дочки мама не может, у нее просто нет таких больших денег.

Благотворительный фонд «Хрупкие люди» собирает 194 800 рублей на инвалидную коляску для Маши.

Пусть Машенька самостоятельно управляет новой коляской, двигается, ощущает легкость и радость. Давайте поддержим эту хрупкую и одновременно сильную духом девочку.