15-летняя Валя из поселка Игра Удмуртской Республики – солнечная девочка, это значит, что у нее синдром Дауна. Кажется, что девочка знает секрет игры в радость: во всем, даже самом сложном и тяжелом, она находит хорошее и радуется этому. Валя учит игре всех, кто с ней общается.

Несмотря на особенности здоровья девочка любила гулять, танцевать, играть в подвижные игры. Весной 2016 года здоровье Валюши резко ухудшилось – выскочил седьмой шейный позвонок, и нижнюю часть тела девочки парализовало. Она стойко перенесла несколько сложнейших операций в Москве, последняя из которых прошла в марте 2017 года. Сейчас Валя может сидеть, шевелить ножками и даже самостоятельно есть, но, конечно, под чутким присмотром мамы.

И все же полностью восстановить здоровье девочки не удалось. Прежде подвижная Валя оказалась прикованной к постели. Изменилась не только ее жизнь, но и жизнь ее родных и самых близких людей.

«Утром дочке нужно сделать массаж, для того чтобы ушла мокрота, – рассказывает Елена Юрьевна, мама Вали.– Также я даю ей надувать обычные воздушные шары, для той же цели, несколько раз в день. Иначе она будет задыхаться. Каждый день Валюша сидит около двух часов – дольше сидеть ей тяжело. Я катаю ее по дому на коляске 10–15 минут. К сожалению, самочувствие Вали стало хуже, поэтому мы не выходим гулять на улицу».

Несмотря на то что появились неопродолимые сложности, боль, неподвижность, Валя продолжает играть в радость и также обучать этой игре новых знакомых – врачей и медсестер больниц, других пациентов. Все они, познакомившись с этой улыбчивой и доброй девочкой, запомнили встречу и общение с ней.

«Валя не жалуется на судьбу, не скучает, – рассказывает Елена Юрьевна. – Дочка любит игры на планшете, смотрит фильмы. А еще она увлечена рисованием, у нее получаются красивые рисунки, которые радуют всю семью. Часто Валюша как будто пишет, это, конечно, не серьезно, ведь она не владеет письмом. Но это, действительно, увлекает ее. Может заполнить целый лист особыми «закорючками» и сказать, что это письмо. Наверное, пишет своему другу, где рассказывает о своей жизни, своих секретах и мечтах».

Для того, чтобы день Вали проходил в более комфортных условиях с учетом особенностей ее здоровья, девочке необходима медицинская функциональная электрическая кровать – модель DB-6, MM-166 ЛДСП. Тогда она сможет спать полулежа, что очень важно при ее диагнозе.

Как гвоорят врачи, на этой кровати Вале будет легче и спать, и бодрствовать, а также уйдет мокрота, из-за которой девочке так тяжело дышать. Сначала родителям девочки обещали предоставить кровать бесплатно, но после долгих походов по ведомствам и структурам, выяснилось, что сделать это не удастся.

Благотворительный фонд «Подари ЗАВТРА!» собирает 70 290 рублей на приобретение такой кровати для солнечной Валюши.

Считается, что дети с синдромом Дауна рождаются, чтобы принести людям добро и научить их радоваться каждому мгновению. Пусть Валюша и дальше учит игре в радость как можно больше людей, а сама при этом живет в комфортных условиях, чтобы как можно легче переносить сложности своего состояния.