«Мама, не переживай. Мы с тобой справимся, мы с тобой сильные, — трехлетняя Алинка гладит маму по волосам и своими словами будто смахивает усталость, накопленную за время лечения. — Все будет хорошо».

Алина лечится уже два года. Ее поддерживают мама, папа и старшие братья — у них счастливая и крепкая семья.

Признаки болезни появились у девочки весной 2016 года. Годовалая Алинка тогда внезапно потеряла зрение. Медицинское обследование показало наличие опухоли в головном мозге — краниофарингиомы. Началось лечение.

Алина перенесла несколько операций: в екатеринбургской больнице №40 и в нейрохирургическом институте им. Поленова в Санкт-Петербурге. Во время одной из операций часть черепа девочки заменили на титановую пластину.

Зрение вернуть не удалось, но это не мешает Алинке быть активным ребенком: она ходит в школу развития детского творчества в родном поселке Свободный, занимается музыкой и даже рисует — берет карандаш в руки, водит по листу и рассказывает, что и какого цвета она изображает.

Любимые игрушки Алинки — музыкальные: книги, куклы и электронное пианино со старыми советскими песнями. Фразы этих песен она знает наизусть. А сидя в папиной машине, просит включить свою любимую композицию — «Едем в село на дискотеку». Алинка поет ее во время поездки.

Алине предстоит очень важная операция: врачи Санкт-Петербургской больницы им. Филатова удалят остаточную опухоль и заменят титановую пластину на имплантат по инновационной технологии Custombone.

Голова ребенка еще растет, а размеры титановой пластины остаются неизменными. Это ведет к деформации головы и неправильному развитию челюсти и других органов.

Имплантат Custombone является точной копией человеческой кости по минеральному составу. Со временем он заполняется клетками костной ткани, в результате чего происходит естественный рост и восстановление недостающей части черепа.

Имплантат изготавливают для Алинки индивидуально, строго по размерам дефекта — на основе 3D-изображений, полученных с помощью компьютерной томографии.

Стоимость такого имплантата — 960 000 рублей. Большую часть суммы родители уже нашли: семья откладывала пенсию по инвалидности Алины, им помогали жители Свердловской области.

Благотворительный фонд «Свет» собирает оставшиеся 190 000 рублей, чтобы сделать операцию возможной.

Давайте поддержим Алинку и ее родных, чтобы суперсовременная технология помогла восстановить то, что забрала у девочки болезнь, а еще и уберечь ее от тяжелой инвалидности.