Название проектаЕда для Лизы

Маленькая Лиза стала пятой дочкой в семье Пронченко. Рождение еще одной девочки было радостным событием – все родные ликовали и любовались симпатичной малышкой. Через пару недель после выписки из роддома Лиза стала очень плохо есть. Прошло еще немного времени, и организм ребенка вовсе перестал принимать пищу.

«Доктор долго осматривала нашу Лизу, а когда начали трогать животик, дочь начала реагировать и кричать. Педиатр предположила, что это может быть дистрофия. На следующий день Лиза перестала есть вообще. Ее госпитализировали, а потом состояние ухудшилось, Лизу положили в реанимацию. Мы – люди верующие, попросили, чтобы нам разрешили покрестить ребенка прямо в отделении», - с трудом сдерживая слезы, вспоминает мама девочки.

Малышку спасли, а после того, как ее перевели в Детскую больницу скорой медицинской помощи, врачи окончательно диагностировали муковисцидоз. Это сложное генетическое заболевание, поражающее в первую очередь дыхательную систему. Жить с этой болезнью можно, только необходимо принимать ферменты перед каждым приемом пищи, а еще постоянно пить антибиотики, делать ингаляции, строго следить за режимом питания.

Лизе сейчас пять. Она ходит на гимнастику, занимается хореографией. Все это помогает девочке быть крепче и сильнее, только Лиза очень уж худенькая в сравнении с ровесниками. При муковисцидозе часто не хватает питательных веществ, поэтому больным необходимо специальное питание, которое поможет организму бороться и придаст сил.

Чтобы начать набирать заветные килограммы, Лизе необходимы 180 баночек «Нутридринка» и 15 баночек жировой эмульсии «Ликвиджен». Стоимость этого питательного запаса на три месяца – 49 000 рублей.

Лизе надо помочь расти, догнать сверстников и тогда ей будет проще бороться с тяжелой болезнью.