Счастливое детство для Димы

Больше всего на свете Дима любит играть со старшим братом. В лего, в машинки, в железную дорогу – не важно, во что. Главное, чтобы с Платоном. А еще Дима почти всегда улыбается.

Целыми днями он с радостью носился бы по детской площадке, качался на качелях и возился в песочнице. Вот только все это Диме запрещено.

Ему нельзя бывать в людных местах. Нельзя ходить с мамой в бассейн. Нельзя общаться с другими детьми. И не стоит слишком быстро бегать и слишком высоко забираться, ведь можно упасть, а падать Диме нельзя категорически. Так много ограничений для подвижного годовалого мальчишки!

А ведь родился Дима абсолютно здоровым, все показатели и анализы были в норме. Из роддома малыша выписали быстро. Зачем их с мамой там держать, если все в порядке? А через две недели Диму экстренно увезли в больницу с острым воспалением кишечника.

Малыша долго, но безуспешно лечили. Не справлялись даже самые сильные антибиотики, анализы крови становились все хуже, а на коже мальчика начали появляться подозрительные высыпания.

Семье посоветовали обратиться за помощью к иммунологам в медцентр имени Димы Рогачева, и малыш с мамой отправились в Москву. Там и выснилось, что у мальчика редкая генетическая болезнь – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича.

А это значит, любой вирус, любая, даже самая безобидная инфекция, для Димы смертельно опасны.

Его организм просто не вырабатывает необходимые для защиты антитела, а уровень тромбоцитов – клеток, которые отвечают за свертываемость крови, – настолько низок, что в любой момент может открыться внутреннее кровотечение.

«Генетическое заболевание... Откуда? Почему? Ведь никто из родственников не болел. У нас был шок, паника», – вспоминает Яна, мама мальчика.

Единственный способ вылечить первичный иммунодефицит – пересадка костного мозга. Именно эту сложную операцию предстоит пережить Диме. Донором, скорее всего, станет его брат Платон.

«У меня уже подписано согласие на трансплантацию. Надо решиться и отдать его врачам. Конечно, очень страшно. А вдруг что-то пойдет не так», – говорит мама.

Пока Дима ждет операцию, ему необходим препарат, который будет поддерживать допустимый уровень тромбоцитов и защитных клеток в крови. Без этого лекарства состояние малыша будет только ухудшаться. Но семья не может позволить себе купить его – препарат слишком дорогой.

Сейчас благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 190 000 рублей на лекарство для Димы.

Давайте вместе поможем мальчику справиться с тяжелым испытанием. Пусть у него будет счастливое детство с горками, качелями и подвижными играми.