Дома у Димы целая коллекция игрушечных поездов. А недавно он побывал на параде настоящих: в вагоне состава «Москва-2024» он светился от счастья и кричал, что это самый лучший день его жизни.

А для родителей самое лучшее — знать, что у сына впереди целая жизнь: общение с друзьями, счастливые школьные годы, поступление в университет и исполнение главной мечты. Конечно, Дима мечтает стать машинистом.

Диме было всего семь месяцев, когда ему поставили диагноз «нефротический синдром». У малыша подскочило давление, случилось кровоизлияние в мозг, несколько недель он провёл в реанимации.

В год и десять месяцев Дима перенёс операцию по пересадке почки, и это было большой победой. Донором для внука стала бабушка. 

Затем почти год Дима и его мама провели в больнице, и это не могло не повлиять на развитие малыша. Пока другие дети изучали мир, Дима не мог встать с кровати. 

До двух лет он говорил лишь отдельные слова и почти не двигался — лежал и смотрел в стену. Со временем начал ходить, но полноценной речи у него так и не появилось. 

Родители ждали, что ещё немного, и Дима догонит сверстников. Время шло, но лучше ему, увы, не становилось. Сейчас Диме семь лет, пять из них он живёт с донорской почкой. Всё это время врачи борются за то, чтобы не случилось отторжения органа. 

Из-за приёма особых препаратов – иммуносупрессоров — у мальчика снижен иммунитет. Дети с пересаженной почкой должны принимать это лекарство постоянно.

В этом году почти каждый месяц Дима вынужден лежать в больнице: то плановое обследование, то лечение. Недавно он тяжело перенёс вирусную инфекцию и снова оказался в больничной палате, на этот раз с пневмонией.

Каждую госпитализацию Дима переносит очень тяжело. У него появились страхи и нервные тики, развилось тревожное расстройство. 

Родители делают всё, чтобы помочь сыну справиться с тревожностью, научиться жить в обществе, найти друзей. Без помощи специалистов тут не обойтись.

«Я обращалась за помощью во многие организации. Везде либо отказ, либо минимальный набор занятий, который никак нельзя назвать полноценной программой реабилитации», — говорит Марина, мама нашего героя. 

Есть множество детей у которых нет ментальных особенностей, но есть задержка развития. Она связана с тем, что ребёнок долгое время провёл в больнице, вдали от близких людей. У такого состояния есть даже официальный термин: госпитализм. 

Учёные доказали: после длительного лечение в стационаре у детей ухудшается психическое состояние. А ещё для таких детей не существует программ реабилитации, работающих в рамках ОМС.

К счастью, справиться с тревогой, научиться дружить и играть с детьми, подготовить Диму к школе, учитывая все его особенности, готовы специалисты Центра лечебной педагогики. Развивающий курс рассчитан на восемь месяцев. В него входят занятия с инструктором ЛФК, дефектологом и нейропсихологом, игровая и музыкальная терапия, работа в мастерских.

Проблема в том, что занятия эти — платные, и семье они, увы, не по карману. Чтобы быть поближе к специалистам, Диме и его родителям пришлось переехать из Санкт-Петербурга в Москву. Сейчас в семье работает только папа, его зарплаты хватает на аренду небольшой квартиры и самое необходимое.

Благотворительный фонд «Настенька» собирает 168 000 рублей, чтобы оплатить реабилитацию для Димы.

Давайте поддержим мальчика, который столько пережил. Пусть он начнёт учиться, найдёт друзей и осуществит заветную мечту!