Сильное сердце для малыша Димы

«С первых дней жизни Дима очаровал всех вокруг, включая сотрудников кардиоцентра имени Бакулева. Что уж говорить о нас, родителях.

Мы счастливы, что можем дать любовь и заботу такому чудесному малышу».

Дима — самый любопытный мальчишка на свете: за всё пытается ухватиться и попробовать на вкус. А ещё он обожает купаться, много смеётся, если слышит музыку, тут же начинает двигаться и жестами приглашает маму с папой потанцевать вместе с ним.

Особенно Дима радуется, когда видит своих любимых питомцев — белого пушистого самоеда Райли и скромную кошку-шотландку Нюсю. А на прогулках искренне удивляется огромным деревьям в парке и прыгающим по веткам белкам.

«Мы с мужем очень хотим показать ему всю красоту и уникальность этого мира, исполнить все его мечты, подарить все счастливые моменты и всю свою любовь», — говорит Оля, мама мальчика.

Когда Дима родился, она уже знала, что первые дни жизни сына будут непростыми. Ольге дважды предлагали прервать беременность по медицинским показаниям. Но об этом и речи быть не могло:

«Мы верим, Бог не просто так дал шанс появится нашему малышу на свет, и любые испытания мы пройдём вместе, окружив его любовью и заботой.

Ещё во время беременности на первом скрининге мы с мужем услышали тяжёлые для нас слова: «генетические отклонения».

В тот день медики сообщили, что у нашего будущего ребенка якобы увеличена толщина воротникового пространства (размер участка между кожей плода и мягкими тканями, окружающими шейный отдел позвоночника) и синдром Эдвардса — тяжёлое хромосомное заболевание.

Нам сказали, что с такими диагнозами беременность лучше прервать. Мы тут же кинулись искать информацию об этих новых для нас пугающих медицинских терминах. Оказалось, УЗИ — не основной показатель, и для уточнения диагноза нужно сделать хромосомный пренатальный анализ.

Его результатов пришлось ждать девять долгих дней. Выдержать это время было непросто».

К счастью, исследование показало, что генетических отклонений у малыша нет, но тут у него выявились проблемы с сердцем. Оля вспоминает, что именно в тот день, когда пришли результаты хромосомного анализа, они с мужем узнали, что у них будет сын. Борьба за него продолжилась.

Очередной анализ показал, что у мальчика тетрада Фалло — врождённый порок сердца, который характеризуется четырьмя дефектами одновременно. И снова врачи предложили Оле прервать беременность по медицинским показаниям, а потом дали направление на консультацию в московский медцентр имени Бакулева.

Там, на втором скрининге, который делают после 20-й недели беременности, малышу наконец смогли поставить верный диагноз: «врождённый порок сердца, атрезия лёгочной артерии с дефектом межпредсердной перегородки».

Специалисты предупредили: без операций Диму не спасти. Первую он пережил сразу после рождения.

К счастью, всё прошло хорошо. Уже через две недели малыша отпустили домой набираться сил и готовиться к следующей, более сложной и серьезной операции на открытом сердце.

Сейчас Дима и его мама снова приехали в Москву — пришло время операции. Малыш проходит обследование, а его семья и фонд «Детские сердца» ищут для него необходимый имплант. Диме нужен кондуит — протез, который поможет сердцу Димы работать стабильно и позволит мальчику полноценно жить 5-7 лет. А дальше будет третья, завершающая операция.

Врачи говорят, ждать нельзя. Оперировать Диму нужно прямо сейчас, чтобы он смог отметить свой первый день рождения.

Благотворительный фонд «Детские сердца» собирает 296 000 рублей на кондуит-протез, который кардиохирурги установят в сердце Димы.

Пусть малыш растёт здоровым, а мама с папой покажут ему всю красоту и уникальность этого мира. Давайте подарим Диме сильное сердце.