«Уроки и переменки, кружки и прогулки с друзьями — я так рада, что у моей девочки самая обычная школьная жизнь, — рассказывает Кристина о дочке. — И проблемы у неё как у большинства сверстников: не хочется делать домашку, хочется только играть с одноклассниками.

Правда, “играть” — громко сказано. Ведь без меня дочка пока что не может сделать и шага».

С рождения Диане было сложно двигаться: она плохо держала спину, а когда пришло время, не смогла поползти и сесть. Несколько лет врачи не говорили о её состоянии ничего конкретного. Диане было уже четыре года, когда ей поставили диагноз «ДЦП».

«Услышав это, я, конечно, не хотела верить. Когда узнаёшь о том, что у твоего ребёнка неизлечимое заболевание, жизнь переворачивается. Вот и наша с Дианой жизнь стала своего рода тренировкой на выносливость».

Мама с дочкой ездили из одного города в другой на бесконечные диагностики, операции и реабилитации: «Парадокс: жизнь была в вечном движении, которого у дочки не было».

В таком темпе они жили шесть лет. А потом Кристина поняла, что так больше нельзя: Диана должна расти дома, ходить в школу и общаться с друзьями — только тогда она сможет развиваться правильно. В прошлом году девочка пошла в первый класс, и мама пошла вместе с ней.

«Я получила профессию тьютора и теперь сопровождаю дочку в школе. Это мог бы делать ассистент, но Диана честно сказала, что я нужна ей для эмоциональной поддержки. Первый год в школе ей было очень тяжело: вокруг столько детей, и все они могут ходить.

Дочка часто спрашивала: “За что мне это?” Процесс принятия своей особенности был невероятно болезненным. В такие моменты особенно важно, чтобы рядом был близкий человек».

Сейчас Диана — второклассница, она чувствует себя гораздо лучше. Мама всё так же отводит её в школу, сидит рядом на уроках, помогает ходить, придерживая за руку, а иногда и сама носит Диану на руках.

Конечно, ей очень хочется, чтобы дочка больше времени проводила с одноклассниками, но общаться с ребятами на равных у Дианы, увы, не получается.

Дети принимают её и всегда готовы поговорить, но играть вместе им сложно. Да и при Кристине, которая вынуждена всегда быть рядом с дочерью, ребята чувствуют себя неловко.

Решить проблему поможет современная коляска. Такие кресла называются «активными». Они лёгкие и компактные, а самое главное — Диана сможет управлять своим «транспортом» сама.

Сможет гонять по школьным коридорам и играть с одноклассниками на переменах, ездить в буфет наперегонки и на экскурсии вместе с классом.

Сейчас из-за того, что у Дианы нет коляски, ей приходится пропускать школьные поездки.

Коляска, которая подходит девочке, стоит больше 200 000 рублей. Фонд «Игра» помог семье получить электронный сертификат на 46 848 рублей — такую сумму на покупку оборудования выделило государство. Остальное должны внести родители, но для Кристины это неподъёмная сумма.

Сейчас фонд «Игра» собирает 67 000 рублей — часть стоимости коляски.

Давайте поможем Диане стать увереннее в себе и своих движениях. Пусть она впервые за много лет почувствует себя свободной!