«Как же я рада за мою Аню! С поддержкой фонда она смогла пройти обследования у лучших в стране врачей.

Благодаря столичным специалистам дочке вовремя сделали операцию, без которой у неё начались бы серьёзные осложнения», — рассказывает мама Анюты.

Врождённый порок развития позвоночника spina bifida можно обнаружить у малыша ещё до рождения, во время УЗИ.

Но иногда о диагнозе узнают только в родильном зале. Так случилось с Анютой и её мамой. И даже когда малышка уже появилась на свет, у врачей были сомнения.

Чтобы поставить Ане окончательный диагноз, понадобились дополнительные исследования.

Девочке было три месяца, когда ей провели операцию по иссечению спинномозговой грыжи. А в 2017 году родители узнали, что дочке предстоит пережить ещё одну непростую процедуру.

«Представьте, что у вас внутри, от головы до копчика, натянут трос, который мешает двигаться, жить полноценной жизнью. К тому же у вас постоянно болит голова. Чтобы избежать такого состояния, Ане была нужна операция», — объясняет мама девочки.

После всего пережитого у Анюты случился откат в развитии. К счастью, благодаря постоянным занятиям сейчас она уже почти догнала сверстников.

Мама Ани очень внимательно относится к здоровью дочки и знает, как детям со spina bifida важно вовремя посещать врачей.

Нейроуролог, невролог, нейрохирург — вот далеко не полный список специалистов, у которых наблюдается Аня.

Их задача — не допустить вторичных осложнений и сделать всё, чтобы заболевание не развивалось дальше. Скоро Ане будут делать операцию на головном мозге, и семье снова не обойтись без консультации экспертов.

Попасть на приём к специалистам непросто, особенно если семья живёт далеко от Москвы. Фонд «Спина бифида» помогает оплатить обследования и приём опытных врачей, которые специализируются на лечении последствий спинномозговой грыжи.

«Благодаря нашей поддержке родители могут сэкономить значительную суммы и, к примеру, отправить ребёнка на реабилитацию или записать его на развивающие занятия, — говорят в фонде.

— А самое главное, благодаря профессиональной поддержке медиков удастся предотвратить вторичные осложнения, которые потом очень трудно вылечить, и на это уйдёт гораздо больше сил и средств».

Сейчас фонд «Спина бифида» собирает 120 000 рублей на оплату консультаций и исследований, необходимых детям со spina bifida.

Благодаря сбору многие дети побывают на приёме у лучших специалистов и вовремя получат помощь.

Давайте подарим им здоровье и счастливое будущее!