Даша, ты пойдешь в школу!

Даша очень любит петь, дома она «тренируется» с игрушечным микрофоном перед зеркалом. У нее красивый голос, и она верит в то, что сможет смело выступать на большой сцене.

Самая главная мечта девочки – пойти в школу со своими сверстниками, найти себе там друзей. До сих пор Даша не может посещать детский сад, знакомиться и играть там с ребятами.

У девочки редкое генетическое заболевание: несовершенный остеогенез, который называют хрустальной болезнью. Кости у Даши очень хрупкие и могут ломаться даже от неловких движений.

C первого дня появления на свет у Даши был перелом бедра со смещением. Они с мамой выписались из роддома с подозрением на несовершенный остеогенез. Редкое генетическое заболевание подтвердили в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте им. Г.И.Турнера в Санкт-Петербурге.

C тех пор эта клиника стала для Даши вторым домом, cюда она регулярно приезжает на поддерживающую терапию.

Несмотря на проблемы со здоровьем, Даша остается жизнерадостным и общительным ребенком. Она очень сильная девочка с сильным характером и смотрит на жизнь совсем не детским взглядом.

Множественные переломы стали показанием для хирургического вмешательства. Четыре перелома правого бедра и два перелома левого не давали возможности Даше ходить без угрозы новых «поломок». Два года назад ей провели две коррекции на правом и левом бедре – нужно было исправить неверно сросшиеся после переломов кости.

Все это время Даша усердно занималась ЛФК, плавала в бассейне, посещала курсы массажа. Ножки окрепли, и Даша начала ходить, хоть и не совсем уверенно.

Но недавно Даша сломала голень и сейчас совсем не может ходить. Ей необходим телескопический штифт, который установят в ее сломанные косточки, чтобы они были крепче.

Это поможет Даше снова встать на ноги и даже подниматься на мысочки – ведь самые простые движения недоступны для девочки без установки импланта.

Телескопические штифты стали доступны в России совсем недавно, и сейчас все больше детей с редкой «хрустальной болезнью» могут получить такое лечение. Штифт, который похож на аннтенy от старого телевизора, укрепляет кость и не позволяет ей ломаться.

За счет цилиндрического строения штифт будет становиться длиннее, расти вслед за костью. Но имплантаты иностранного производства не покрывает ОМС или квоты. Их придется покупать самостоятельно. Для Даши и всей ее семьи очень сложно собрать сумму для приобретения дорогого имплантата.

Фонд «Линия жизни» собирает 100 000 рублей, чтобы совершить авансовый платеж на приобретение телескопического штифта и установки его Даше. Полная стоимость лечения будет оплачена фондом после выписки девочки из клиники.

Даша очень хочет выздороветь и через год пойти в школу. А потом она сможет осуществить свою мечту – стать певицей и радовать людей своими песнями. Своей мечтой девочка вселяет надежду в ее родных. Давайте поможем Даше!