Помочь репостом:
174 509 р. собрано
цель 590 988 р.
Даша, дыши!
успеть за 13 дней
174 509 р. собраноцель 590 988 р.
У 6-летней Даши муковисцидоз – генетическое заболевание, которое поражает в первую очередь дыхательную систему. Недавно в организме девочки «поселилась» синегнойная инфекция – бактерия, которая буквально «ест» ее легкие, то есть питается эпителием. Фонд Марины Гутерман собирает деньги на лекарства для Даши.
Помочь репостом:

У маленькой Даши два лучших друга: мама и Фаня. Но мама, в общем, не считается, а вот Фаню часто навещать не получается. Раз в месяц малышка с мамой ездят на базу отдыха к лошадям. Даша кормит умных и добрых животных яблоками и гладит по гриве. Лошадь Фаня – ее любимица, у ребенка с ней особые отношения.

«После того, как она первый раз прокатилась на Фане, дома она обняла меня и сказала: «Мама, это самый счастливый день в моей жизни!» – рассказала мама девочки.

Теперь Даша мечтает научиться ездить верхом. Она смотрит познавательные фильмы про лошадей, постоянно их рисует.

Еще Даша очень любит детей и мечтает больше общаться, хотя со сверстниками ей удается встречаться не часто. Но если кто-то приходит в гости – вот это настоящее счастье!

С возрастом девочка все чаще стала спрашивать маму, почему ее старшая сестра Алена не пьет таблетки, не ездит так часто в Москву, ходила в садик и в школу?

Мама объясняет, как может, что Даша – особенная: ей надо пить таблетки и делать ингаляции, чтобы оставаться здоровой. А у Алены просто немного другой организм – справляется без лекарств.

День маленькой Даши расписан по минутам: дыхательная гимнастика утром и вечером, 3 приема еды с горстью таблеток, 7 ингаляций в день по 15 минут. Если что-то пропустить – она начнет заходиться в приступах кашля.

Даша может прочесть целую лекцию на тему «Что значит “болеть”» – капельницы, больнице и постоянные обследования ей знакомы с рождения.

Все дело в том, что у Даши муковисцидоз. Об этом родители узнали почти сразу после ее рождения. Сначала не могли поверить, но повторные анализы подтвердили диагноз.

Муковисцидоз – генетическое заболевание, которое поражает в первую очередь дыхательную систему. Болезнь неизлечима, но лекарства помогают ребенку вести почти нормальный образ жизни.

Полгода назад анализы показали, что в легких у Даши «поселилась» синегнойная инфекция. Эта бактерия в буквальном смысле «ест» легкие, то есть питается эпителием. При этом она не чувствительна к большинству антибиотиков.

С тех пор малышка стала болеть по 2-3 недели в месяц. Каждые 4 месяца Даша с мамой ездит в Москву на обследование. Там она проводит еще несколько недель, а возвращаясь домой, опять начинает болеть.

«На прошлой неделе мы начали ходить на предшкольную подготовку. Один день сходили, второй день лежим с температурой 40. Теперь будем на домашнем обучении», – рассказывает мама.

Врачам удалось подобрать для Даши подходящие лекарства. Пропив их, она будет чувствовать себя лучше: очистится микрофлора, дышать станет легче, и болеть Даша будет реже.

Однако купить все необходимое для лечения дочки: препарты «Гианеб» и «Бромитоб», небулайзер для ингаляций, а также специализированное медицинское питание – семье просто не под силу. Работает сейчас только папа, маме приходится быть рядом с постоянно болеющим ребенком.

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман собирает 590 988 рублей на лекарства для Даши.

В следующем году девочка может пойти в первый класс. Многие дети с муковисцидозом – на домашнем обучении, но врачи разрешили Даше попробовать. Как же сильно она мечтает выздороветь и учиться со всеми – ей очень не хватает друзей.

Давайте поможем девочке победить инфекцию!

 

Спасибо за подписку!
Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.
Любите добро?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!