Название проектаНовые легкие для Вики

Смешного игрушечного пса Вика взяла с собой, когда переезжала в Москву. Вот уже четыре года он напоминает ей о доме и придает сил.

Вике было 14, когда врачи сказали, что ее легкие слишком изношены — без пересадки не обойтись. Семья тогда решила, что в столицу с дочкой поедет мама. А папа останется в Ростове-на-Дону с шестилетним Димкой. Вика закончит девятый класс, а ее брат спокойно пойдет в первый.

Год-другой потерпеть, и семья снова будет вместе, а Вика начнет свободно дышать. Такие были планы.

Из-за муковисцидоза, редкой генетической болезни, в ее легких и других органах скапливается густая слизь — благоприятная среда для размножения бактерий и развития опасных инфекций. Чтобы жить и дышать, человек с муковисцидозом должен каждый день принимать горсть таблеток, делать ингаляции и не забывать о дыхательной гимнастике. В какой-то момент всего этого становится недостаточно, и его ставят в очередь на пересадку.

Врачи стараются не назначать операцию пациентам до их совершеннолетия, но в случае Вики других вариантов просто не было.

​​​​​​​Сейчас ее легкие работают всего на 20%, и трансплантация — единственный шанс на жизнь.

«Иногда кажется, что время замерло. Или что всем, кроме Вики, уже сделали пересадку.

Я все время спрашиваю врачей, почему мы так долго ждем, а они отвечают только, что подходящего донора пока нет. Вика очень худенькая и маленькая», — вздыхает Олеся, мама девушки.

За четыре года Вика выросла, ей исполнилось 18, но донор пока так и не нашелся. У кровати Вики лежит любимая игрушка, тот самый плюшевый пес. Рядом — столик с лекарствами и кислородный концентратор, выставленный на подачу шести литров кислорода в минуту. Лежит маска НИВЛ для вентиляции легких — без нее Вика не может спать. Здесь же — капельница. При первых признаках воспаления Олеся сама «прокапывает» дочь антибиотиками.

«Я пишу врачу о состоянии дочки. Он мне отвечает, какие лекарства в каких дозах ввести. В больнице есть риск подхватить инфекцию. Да и трудно каждый раз собирать аппаратуру и все зарядки. Даже до такси спуститься с коляской, аппаратом и сумками — тяжело».

Уже три года в коридоре небольшой арендованной квартиры, в которой живут Вика и ее мама, стоит коляска — для прогулок и походов в больницу. Сама Вика не может ходить по улице — не хватает сил и дыхания.

За эти четыре года выросла не только она. Димка уже тоже с маму ростом. Семья созванивается вечерами и после каждого сеанса видеосвязи на Вику и Олесю наваливается грусть — обе очень скучают по дому. Да и положение семьи теперь непростое: за четыре года закончились все накопления, а большая часть семейного бюджета уходит на лекарства и специализированное питание для Вики, чтобы у нее были силы дожидаться операции.

Каждый раз, вот уже четыре декабря подряд, Вика загадывает желание, чтобы в новом году появился донор и врачи наконец-то сделали ей операцию.

А мама надеется, что случится чудо, и у них будет возможность продержаться в Москве до пересадки.

Денег на оплату квартиры в столице у родителей нет, а возвращаться домой ни в коем случае нельзя. Донор для Вики может появиться в любой момент, и у нее будет всего два часа, чтобы добраться до больницы и успеть на собственную операцию.

Однажды мы с вами уже поддержали Вику, и сейчас сильной девушке и ее маме снова нужна помощь. Благотворительный фонд «Кислород» собирает 525 000 рублей — этого хватит на 15 месяцев аренды небольшой квартиры в Москве. Чтобы Вика дождалась спасительного звонка из больницы.

Пусть в новом году исполнится ее заветное желание, и она вернется домой с новыми легкими!