Проект завершен, ура! Недавно нам пришло письмо от мамы Лизы, приводим его с незначительной правкой:
«Мы благодарим фонд «Созидание» и всех, кто сделал пожертвование, чтобы помочь нашей доченьке. Вы помогли нам закупить необходимый комплект оборудования. При СМА (спинальная мышечная атрофия — тяжелое неизлечимое генетическое заболевание) все мышцы, в том числе дыхательные, постепенно ослабевают. Только стимуляция глубокого вдоха и выдоха поможет сохранить их работоспособность дольше. Именно поэтому врач рекомендовал регулярное использование мешка Амбу для дыхательной гимнастики и контролировать уровень кислородного насыщения крови (с помощью пульсоксиметра), так же обязательно применять аспиратор для санации дыхательных путей. Такой набор безопасности должен быть у любого ребенка с диагнозом СМА, к сожалению, индивидуальная программа реабилитации (список необходимых ребенку-инвалиду, в том числе, предметов и устройств) не включает в себя ни один из этих приборов. Спасибо вам!»
Мы тоже благодарим всех, кто откликнулся: теперь Лиза и ее семья не боятся за каждый вздох и знают, что они могут помочь своей дочери.