В начале сентября у маленькой Кристины был большой праздник с подарками, поздравлениями и, конечно, тортом – девочке исполнилось четыре года. Глядя на свою счастливую дочку, родители Кристины думали о том, что совсем недавно даже и мечтать не могли о каком-либо празднике.

Дело в том, вместе практически с рождения Кристина жила в реанимации на аппарате ИВЛ.

Когда Кристине исполнился годик, ее мама заметила, что дочка как-то странно склоняет голову набок, как-то странно ходит, немного пошатываясь. Впрочем, невролог, который осматривал Кристину, не увидел ничего особо опасного. Врач предположил, что, возможно, у малышки кривошея – довольно распространенное заболевание среди новорожденных.

Но с каждым днем самочувствие Кристины ухудшалось, она много спала, была неактивной, а потом вдруг стала сильно кашлять, а после этого не могла глотать. Девочку срочно госпитализировали.

В больнице Кристине сделали томографию, которая и выявила опухоль головного мозга – «анапластическую эпендимому задней черепной ямки». Началось длительное тяжелое лечение, которое не приносило результатов – маме с Кристиной пришлось «переселиться» в больницу.

В прошлом году Кристина стала подопечной детской выездной паллиативной службы фонда «Защити жизнь». Ее заболевание невозможно вылечить, но улучшить каждый день жизни девочки можно и нужно.

Благодаря помощи благотворителей у Кристины появился аппарат ИВЛ для домашнего использования, поэтому ей разрешили вернуться домой. Но все равно девочке необходим особый уход.

Чтобы Кристина дышала какое-то время без аппарата, ей поставили трахеостому – трубочку в горле, для которой постоянно необходимы расходные материалы: фильтры, канюли, салфетки, повязки и новые трахеостомические трубки. Все это нужно менять, чтобы в организм девочки не попадали инфекции.

Когда Кристина вернулась домой, она стала меняться на глазах: появились щечки, стали отрастать кудряшки. Родные окружили ее заботой и теплом, даже кошка всегда рядом.

Под опекой детской выездной паллиативной службы фонда «Защити жизнь» находятся более 10 детей, которые, как и Кристина, живут с трахеостомами. Мы собираем 250 000 рублей, на которые можно будет приобрести трахеостомические трубки, санационные катетеры, повязки под трахеостомы, фиксаторы и фильтры.

Этих материалов будет достаточно, чтобы обеспечить каждого подопечного фонда запасом на два-три месяца.

«Наша задача — обеспечить детям максимальный уровень комфорта и полноценную жизнь, а это возможно только в том случае, когда ребенок продолжает расти и развиваться в семье с любимыми родителями, братьями и сестрами. Когда у него есть возможность играть, гулять и общаться», — поясняет руководитель детской выездной паллиативной службы фонда Татьяна Антонова.

Давайте поддержим этот проект, помогающий детям с тяжелыми заболеваниями жить и дышать!