Весной 2020 года Валентина Петровна заметила, что ей стало сложно ходить. Ноги иногда просто останавливались, и сделать следующий шаг было уже невозможно.

Но она решила не отменять запланированную поездку на Алтай и отправилась в путешествие с семьей, ожидая, что смена обстановки будет ей полезна. Сейчас дочь Валентиы Петровны Елена вспоминает, как мама шла к водопаду, несмотря ни на что.

«Я дойду, я не могу не дойти», – повторяла женщина.

«Мама у меня очень сильная, – рассказывает Елена. – Она в хоре раньше пела, очень любит русские народные песни. Любит тайгу, заготавливала орехи и ягоды. Мы и подумать не могли, что такое может случиться».

Диагноз БАС Валентине Петровне поставили только через год. Болезнь прогрессировала быстро. Елена забрала маму к себе, чтобы помогать во всем. Когда появились трудности с глотанием, готовила мамину любимую еду и измельчала в блендере, варила морсы и компоты из таежных ягод.

Сейчас Валентина Петровна находится в больнице. Ей помогает дышать аппарат ИВЛ, а питание она получает через зонд. Дважды в день Елена приходит к маме, делает массаж и упражнения, чтобы размять мышцы, и приносит специальное питание, которое поддерживает силы Валентины Петровны. Смесь семье передал фонд «Живи сейчас».

«Нам все сочувствуют, а это просто наша жизнь. Теперь мы живем так», – говорит Елена. Она не сказала маме, что БАС неизлечим, она сказала, что есть шанс. И мама ей верит.

Фонд «Живи сейчас» продолжает сбор на покупку сбалансированных лечебных смесей для людей, живущих с БАС. Пусть у них будет возможность питаться правильно и противостоять болезни.