Уже дважды жительнице города Камышин Валентине Давыдовна приходили посылки с высококалорийными лечебными смесями. Вся ее семья невероятно благодарна за такую поддержку. Валентина болеет больше года, но о своем диагнозе «боковой амиотрофический склероз» узнала всего несколько месяцев назад.

«Я долго не решалась говорить маме, что у нее БАС, боялась, что она опустит руки»,— рассказывает дочка Валентины.

Женины опасения оказались напрасны, Валентина Давыдовна сохраняет оптимизм и даже согласилась на установку гастростомы — специальной трубочки для питания. За время болезни она похудела на 22 килограмма, но раньше наотрез отказывалась от операции.

«Когда мы с мамой были у врача в Москве, он сказал, что люди часто уходят не из-за самого БАС, а из-за недостатка питания, хотя могли бы еще жить. Тогда мама согласилась на гастростому», — говорит Женя.

До болезни Валентина Давыдовна работала на Камышинском хлопчатобумажном комбинате.
Когда Вале было 14, погибла ее мама, девочка осталась с папой и братом. В 34 Валентина потеряла мужа, отца своих троих детей. Женщина понимала, что растить их ей предстоит самой, поэтому всегда очень много работала.

Сейчас у Валентины Давыдовны уже восемь внуков.

Живет она по-прежнему в Камышине, вышла замуж во второй раз, завела двух французских бульдогов — Бони и Беста. Казалось, все трудности позади, но тут вмешался БАС.

«Мама обожала кататься на машине. Для нее обычным делом было поехать за 200 километров в Волгоград, чтобы просто погулять, — улыбается Женя. — Она даже за булочками не ходила в магазинчик по соседству, а на машине ехала в соседний город».

Сейчас Валентина Давыдовна, увы, не выходит из дома. С каждым днем БАС прогрессирует. Женщина не может самостоятельно передвигаться, говорить, дышит с помощью аппарата НИВЛ.

Но даже тяжелый диагноз не смог изменить ее сильный характер.

С близкими она общается с помощью специального алфавита. Левая рука еще двигается, ею Валентина указывает на нужные буквы. «По-настоящему маму радуют наши встречи, когда вся семья вместе. Я давно живу и работаю в Москве, но теперь каждый месяц приезжаю с детьми в Камышин, к маме», — делится Женя.

Друзья, благодаря вам, наши подопечные получают специальное лечебное питание. Сейчас сбор продолжается. Давайте не будем останавливаться!

Поддержите людей, столкнувшихся с неизлечимой болезнью. Пусть у них будут силы для жизни!