«Я просто хочу поговорить с моим Даней»

Еще когда Марина была беременна Даней, она мечтала о том, что ее сын будет кадетом. Что он будет носить форму, маршировать, ходить на построения...

Но жизнь Марины и Дани сложилась, увы, совершенно по-другому. И молодой женщине пришлось сначала расстаться с мечтой о сыне-военном, а затем, постепенно, и со многими другими своими заветными желаниями.

Даня родился с пороком сердца, который называют именем французского врача, открывшего эту аномалию, – тетрада Фалло. Порок формируется в результате неправильного развития правых отделов сердца плода в утробе матери.

Причина возникновения порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка.

Все это – и определение диагноза, и то, что это наиболее частый порок сердца, который несколько чаще встречается у мальчиков – мама Дани прочитала уже позже. А тогда, в тот момент, когда она только узнала о том, что с сыном что-то не так, она понимала только одно: ее мальчику срочно нужна операция.

Марине тогда казалось, что все просто: вот сейчас операцию сделают, порок скорректируют, у них с сыном начнется счастливая жизнь, и Даня будет расти, бегать, играть… Но, увы, и с этой мечтой пришлось расстаться.

Шунт в сердце Дани загноился, врачи отмахивались и почему-то отказывались лечить мальчика, маме пришлось везти его на лечение в Германию. К счастью, мальчик все выдержал: успешно перенес операцию, стал восстанавливаться и стремительно расти.

Тогда Марина подумала, что вот теперь, наконец, она можно выдохнуть. И может опять начать мечтать – о том, например, как будет ходить с сыном в походы, в кино, на выставки...

Но Даня вдруг начал болеть: он простужался, перестал разговаривать, у него стали воспаляться суставы, он перестал ходить. В итоге он снова оказался на операционном столе. Марине тогда стало казаться, что их с сыном бедам просто нет конца.

Впрочем, она не отчаивалась. Исследователь по натуре, днем Марина ухаживала за Даней, а по ночам читала форумы, медицинские статьи и всевозможные справочники.

Мама искала любую каплю информации, которая могла бы помочь спасти ее ребенка. Ведь врачи никак не могли определить, что именно с ним происходит.

В итоге медикам удалось найти разгадку. Они сопоставили все симптомы, которые проявлялись у Дани, и поняли, что у него первичный иммунодефицит.

Марина прочла, что так называют врожденные нарушения иммунной системы, которые развиваются из-за генетических нарушений. Это заболевание приводит к развитию тяжелых хронических инфекций и воспалительному поражению органов и тканей.

Первичный иммунодефицит – страшный диагноз, означающий, что ребенок родился без естественной защиты перед вирусами и бактериями. Он совершенно не может сопротивляться инфекциям, и окружающий мир для него – источник ежеминутной опасности.

Узнав все это, Марина не испугалась. Наоборот, она поняла, что у нее снова появилась надежда. Ведь лечение при таком заболевании есть, остается только его найти, и тогда ее семилетнему Дане снова станет лучше.

Вот только чтобы подобрать правильное лечение Дане, врачам нужно провести ему генетическое исследование – важно точно выяснить, какой именно вид заболевания проявляется у мальчика. Фонд «Подсолнух» собирает 54 000 рублей на анализы для Дани.

«Я хочу просто говорить со своим ребенком, – говорит Марина. – Я хочу чтобы Даня мне ответил, я хочу показать ему мир. Я хочу, чтобы он был здоров – пусть хоть эта моя мечта осуществится».