Чтобы Кире поставили верный диагноз

Сейчас Кире год с небольшим, но девочка не может делать то, что умеют ее сверстники: например, держать голову, переворачиваться, садиться, делать первые шаги. Малышка пристально смотрит в глаза маме и словно пытается ее спросить: «Что со мной не так?»

Врачи подозревают у ребенка генетическое заболевание, однако точного диагноза пока нет.

В медицинской карте Киры написано «ДЦП». Написано, потому что надо же было что-то написать, ведь здоровой девочку назвать нельзя.

Но что за недуг стал настоящей причиной отставания в развитии Киры, пока неизвестно. Все указывает на генетическое отклонение. Однако, чтобы выяснить, в каком гене у девочки поломка, необходимо провести генетическое исследование, а у мамы ребенка нет средств, чтобы его оплатить.

Нет диагноза – нет и лечения. Врачи-генетики не знают, какие медикаменты назначать девочке. Физические терапевты, которые могли бы помочь ей научиться держать голову, переворачиваться и начать развиваться, боятся, что реабилитация сделает Кире только хуже. Дело в том, что при некоторых генетических заболеваниях она противопоказана и может спровоцировать приступы.

«Первым делом я обратилась в банки за кредитом, – говорит мама Киры. – Но пока мне везде отказывают. Женщина в отпуске по уходу за ребенком – неплатежеспособный гражданин».

Мама с маленькой дочкой снимает квартиру, выйти на работу женщина пока не может. И пока она ищет деньги, чтобы выяснить, чем больна ее дочка, Кира не развивается, и драгоценное время уходит.

Ведь чем младше ребенок, тем выше возможности его мозга, и чем раньше начать лечение, тем больше шансов преодолеть отставание в развитии.

Фонд «Помоги.Орг» собирает 64 000 рублей на оплату генетического исследования для Киры, которое, наконец, поможет врачам понять, что же с ней не так и как ее лечить.

Давайте поможем Кире и ее маме узнать верный диагноз, чтобы врачи смогли как можно скорее назначить лечение.