Сейчас Кире год с небольшим, но девочка не может делать то, что умеют ее сверстники: например, держать голову, переворачиваться, садиться, делать первые шаги. Малышка пристально смотрит в глаза маме и словно пытается ее спросить: «Что со мной не так?»
Врачи подозревают у ребенка генетическое заболевание, однако точного диагноза пока нет.
Но что за недуг стал настоящей причиной отставания в развитии Киры, пока неизвестно. Все указывает на генетическое отклонение. Однако, чтобы выяснить, в каком гене у девочки поломка, необходимо провести генетическое исследование, а у мамы ребенка нет средств, чтобы его оплатить.
Нет диагноза – нет и лечения. Врачи-генетики не знают, какие медикаменты назначать девочке. Физические терапевты, которые могли бы помочь ей научиться держать голову, переворачиваться и начать развиваться, боятся, что реабилитация сделает Кире только хуже. Дело в том, что при некоторых генетических заболеваниях она противопоказана и может спровоцировать приступы.
Мама с маленькой дочкой снимает квартиру, выйти на работу женщина пока не может. И пока она ищет деньги, чтобы выяснить, чем больна ее дочка, Кира не развивается, и драгоценное время уходит.
Ведь чем младше ребенок, тем выше возможности его мозга, и чем раньше начать лечение, тем больше шансов преодолеть отставание в развитии.
Фонд «Помоги.Орг» собирает 64 000 рублей на оплату генетического исследования для Киры, которое, наконец, поможет врачам понять, что же с ней не так и как ее лечить.
Давайте поможем Кире и ее маме узнать верный диагноз, чтобы врачи смогли как можно скорее назначить лечение.
Нужна ваша помощь
ЕщеЛюбите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!