«Би-би-ка!» — говорит Тимоша и запускает очередную гонку по больничному коридору. Ему всего два года, и он обожает играть в машинки. Их у Тимоши миллион: большие и маленькие, грузовики и гоночные.

Почти всё время малыш проводит в больнице. Год назад у него обнаружили первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича.

Это редкая генетическая болезнь, из-за которой у Тимоши случаются длительные кровотечения, не проходит кожная сыпь, одна за другой организм атакуют бактериальные, грибковые и вирусные инфекции. 

А ещё этот диагноз повышает вероятность развития опухолей.

За год Тимоша перенёс две трансплантации костного мозга. Первая, увы, прошла неудачно — донорские клетки не прижились, возникли опасные для жизни осложнения и реакция отторжения. 

Спустя полгода малышу подобрали нового донора и провели повторную пересадку. Понадобилось ещё шесть месяцев, чтобы Тимоша восстановился.  К счастью, после второй операции его состояние стабилизировалось. Впереди долгая реабилитация, у родителей и врачей Тимоши на неё большие надежды. 

Медики говорят, что сейчас поддерживать организм малыша особенно важно. Ему жизненно необходима постоянная лекарственная терапия, которую нельзя прерывать ни на один день. 

Только так Тимоше удастся избежать тяжёлых осложнений и восстановиться после пережитого.

Вот только чтобы получить необходимые лекарства в поликлинике родного города, нужно время, а его у Тимоши просто нет. Единственный выход — доставка препаратов из Москвы. А это дорогой и очень сложный процесс.

Дело в  том, что такие лекарства нельзя перевозить в багаже, даже если мама Тимоши сама слетает за ними в столицу. Редкие и дорогие препараты должны доставлять организации с особой лицензией. 

Не говоря уж о том, что без соблюдения особого температурного режима и других правил транспортировки лекарства испортятся. 

Обычно во время доставки используется два контейнера, один из них — с датчиком температуры. Чем больше посылка и чем дальше от столиц живёт пациент, тем дороже почтовые услуги. 

Чаще всего оплатить доставку простые семьи не в силах.

Уже много лет детей и взрослых с врождёнными нарушениями иммунитета поддерживает благотворительный фонд «Подсолнух». 

«Каждый месяц мы получаем в среднем 15 заявок на лекарственные препараты, которые нужно как можно скорее доставить маленьким и взрослым пациентам из самых отдалённых уголков страны»,— говорят специалисты. 

Фонд «Подсолнух» собирает 350 000 рублей, чтобы Тимоша и десятки других «подсолнухов» вовремя получили жизненно важные лекарства.

Пусть люди, которые противостоят тяжёлой болезни, живут без боли!