Саша — маленькая непоседа. Шустрая, активная, с огоньком в глазах и хитрющей улыбкой. Вика рассказывает о дочке с нежностью:

«Ни секунды она не сидит на месте. Всё надо, всё интересно нашему маленькому энерджайзеру».

А ещё Саша совершенно бесстрашная. Стойкий солдатик, который вот уже год из своих двух борется с опасной генетической болезнью. 

Глядя на малышку, никогда и не подумаешь, что она тяжело больна. 

Выдают, пожалуй, только красные пятнышки, кровоподтеки и синячки. У Саши тромбоцитопения — критически низкий уровень важных клеток крови, которые отвечают за свёртываемость. 

Любой порез, любая ранка или ссадина могут привести к обширному опасному для жизни кровотечению.

Это патологическое состояние — лишь одно из проявлений опасной системной болезни. Саша родилась с генетической поломкой, её иммунная система работает неправильно и не способна самостоятельно справляться с инфекциями. 

С самого рождения девочка часто и подолгу болеет. Каждая простуда перетекает в тяжёлую бактериальную форму. У Саши страдают внутренние органы: печень и селезёнка критически увеличены из-за постоянного воспалительного процесса в организме.

«Весь последний год мы буквально жили в больницах. Кочевали из одного отделения в другое. А потом московские врачи наконец-то смогли подобрать для дочки эффективное лечение», — рассказывает Вика.

Чтобы поддерживать организм и остановить развитие осложнений, Сашеньке назначили заместительную терапию. Ей необходимо каждые две недели вводить иммуноглобулины — донорские антитела, которые помогут укрепить собственный иммунитет девочки.

Проблема в том, что Сашина терапия стоит очень дорого. А получить её в своём городе семья пока не может — на оформление документов для льготной выдачи уйдут месяцы, которых у малышки просто нет. 

Лечение нужно начинать немедленно, только так получится добиться результата и помочь Саше.

А ещё препараты нужно будет доставить из Москвы в Волгоградскую область, где живёт семья. Перевозка таких лекарств — дорогой и сложный процесс. 

Препараты могут доставлять только лицензированные организации, в специальных контейнерах с соблюдением особого температурного режима и правил транспортировки. Контейнеров должно быть два. 

Один из них, термоконтейнер, оснащён датчиком температурного режима. Без него лекарство просто испортится.

Всё это делает стоимость транспортировки невероятно высокой. Простым семьям не по силам оплатить такую дорогую доставку.

Каждый месяц Фонд получает около 15 заявок на препараты, которые нужно как можно скорее доставить маленьким и взрослым пациентам, средняя цена каждой доставки — 10 000 рублей.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 500 000 рублей, чтобы оплатить доставку жизненно важных препаратов для малышки Саши и других пациентов со всех уголков страны.

Пусть у детей и взрослых из самых отдалённых регионов России будет возможность получить спасительные лекарства. Быстро и безопасно!