«Человек с большой буквы»: пусть Регина продолжает помогать
Роза Рашитовна живёт с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) почти четыре года.
«В апреле 2020 года мама заметила, что правая стопа начала "провисать". Она перестала ощущать ступню, пальцы, у неё резко изменилась походка», — рассказывает Данил, сын нашей героини.
Роза Рашитовна обратилась больницу, но диагностировать БАС не так просто. Обследования и консультации не давали ответа, а Розе с каждым днём становилось хуже.
Очень скоро она уже не могла сама вставать со стула. В январе 2021-го Роза поехала на обследование в Уфу, где неврологи пришли к единому мнению — это БАС. В феврале московские врачи подтвердили диагноз.
«У меня был коллега, которого не стало из-за этой болезни буквально за год, — вспоминает Данил.
Когда я узнал, что у мамы такой же диагноз, связался с женой коллеги. Она многое мне рассказала и посоветовала обратится в фонд "Живи сейчас"».
В фонде работают пять координаторов, и каждый поддерживает примерно 200 семей.
С Розой Рашитовной и её семьей работает Регина.
Получение инвалидности, консультации врачей, расшифровки анализов, проведение тестов и исследований, настройка дыхательного оборудования, вопросы, связанные с уходом, установка гастростомы и получение новой маски для аппарата НИВЛ.
Всё это и многое другое координировала именно Регина.
Данил говорит, что она человек с большой буквы.
Друзья, сейчас наш сбор продолжается. Поддержите тех, кто помогает пациентам с БАС и их близким найти ответы на самые важные вопросы.
Пусть координаторы «Службы БАС» продолжают работу!
Ранее
«Наконец есть человек, который поможет. Она ведёт меня за руку»
«Мама у меня мировая!» — говорит Маша, дочь Елены Николаевны. Диагноз «БАС» Елене поставили совсем недавно. Когда ей понадобилось дыхательное оборудование, семья обратилась за помощью в фонд «Живи сейчас». Так в жизни Елены Николаевны и её дочери появилась координатор Млада. Друзья, поддержите наш сбор, чтобы координаторы продолжали работу. Пусть люди с БАС и их близкие не остаются одни!Итоги 2023 года: «Служба БАС» продолжает работать
Друзья, мы подвели итоги работы в 2023 году и хотим поделиться ими с вами. Спасибо, что поддерживаете «Службу БАС». Без вас ничего бы не получилось! Сейчас наш сбор продолжается. Пусть люди с БАС не остаются одни.«Главное — чувствовать поддержку и быть уверенным, что тебе помогут»
Друзья, сейчас наш фонд поддерживает более 900 человек с БАС и их близких. Главные помощники семей — координаторы нашей «Службы БАС». Помогите нам оплатить работу тех, кто помогает сотням людей противостоять тяжелой болезни.«Мы поняли, что не остались один на один с бедой»
«В больнице нам рассказали о фонде, мы связались с куратором, и, честно скажу: как гора с плеч». Друзья, сегодня мы хотим поделиться отзывами тех, кому мы с вами помогаем, — пациентов с БАС. Давайте вдохновляться этими словами и продолжать поддерживать десятки людей, столкнувшихся с тяжелой болезнью.«После всех переживаний эта помощь показалась мне волшебным сном»
На учёте в фонде «Живи сейчас» более 900 пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Каждый из них изо дня в день сталкивается с реальностью, которую изменила неизлечимая болезнь. Справиться с этим легче, если понимаешь, куда идти, что делать и где искать помощи. Друзья, поддержите наш проект. Пусть люди с БАС и их близкие не остаются одни!Нужна ваша помощь
ЕщёЛечебное питание для здоровья Алечки
Помогаем купить питательные смеси для девочки, которая не может дышать и есть сама.Наталья мечтает победить рак крови и вернуться к семье
Помогаем приобрести лекарство, чтобы подготовиться к трансплантации костного мозга.Курс на долголетие для Елены и других пожилых людей
Помогаем оборудовать зал лечебной физкультуры для бабушек и дедушек.Крыша над головой для хвостиков в приюте
Помогаем купить новые вольеры для собак, у которых пока нет хозяев.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!