«Анюта вдохновляет всех нас — своим смехом, своим желанием узнавать новое, своим позитивным взглядом на мир», — об Анечке врачи всегда рассказывают с улыбкой.

Всю жизнь Аня провела в детском доме — близких у неё, увы, нет. А в этом году она впервые совершила большое путешествие — из родной Новосибирской области в Москву.

«Анюта появилась на свет со spina bifida — врожденной аномалией развития спинного мозга — и стала одной из участниц нашей программы поддержки, — рассказывает Людмила Цуркан, куратор проекта помощи детям и взрослым с опытом сиротства фонда «Спина Бифида».

— Каждую неделю мальчики и девочки со всей страны приезжают в институт имени Вельтищева на комплексное обследование.

Мы приложили немало усилий, чтобы малышка из Сибири смогла прилететь в Москву на консилиум».

Летела Анюта вместе с сотрудником детского дома, а в Москве её встретила няня. Врачи серьёзно занялись Аниным здоровьем: провели несколько обследований, взяли все анализы, составили подробный план лечения.

Обычно дети проводят в больнице пять дней, но Анюте пришлось задержаться — её нужно было осмотреть урологам и ортопедам. И всё это время рядом с ней была заботливая няня.

Она кормила, переодевала и возила Анечку к врачам, играла, читала сказки и укладывала спать, поддерживала, когда было страшно, и утешала после неприятных процедур.

Для Анюты няня стала самым близким человеком и едва ли не единственным за долгие годы взрослым, который заботился о ней днём и ночью.

«Мы заметили, как расцветают дети, когда рядом няня: разговаривает, рассказывает истории, обнимает и утешает. Для ребят, которые растут без родителей, это бесценно», — говорят в фонде.

Очень важно, чтобы дети с непростыми диагнозами, которые живут в региональных детдомах, вовремя проходили обследования и получали самую лучшую медицинскую помощь.

Только так они смогут жить полноценно. Благодаря фонду «Спина Бифида» сотни детей прилетают на консилиум в институт имени Вельтищева.

В течение пяти дней каждого из них обследует команда экспертов. А в больнице о ребятах заботятся профессиональные няни, ведь мам и других близких у ребят нет.

Сейчас благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 120 000 рублей, чтобы оплатить работу нянь.

Давайте вместе делать так, чтобы рядом с каждым ребёнком был заботливый взрослый!