Билеты ценою в жизнь для Малики и других ребят

Малика родилась одиннадцать лет назад в летнем солнечном Нальчике. Кареглазая, розовощекая девочка с первого дня жизни улыбалась — маме, врачам, всему миру! «Тогда я и предположить не могла, что ждет мою жизнерадостную кроху, — вздыхает Зульфия. — Сколько мы с ней пережили бессонных ночей — страшно вспомнить.

Я часами сидела у кроватки дочери и прислушивалась к ее дыханию. Каждый ее всхлип, каждый глубокий вдох мог обернуться трагедией».

Зульфия всегда была очень сильной женщиной. Но о том, что такое настоящие испытания, узнала лишь когда заболела ее малышка.

«Хорошо помню самый первый приступ дочки. Ей едва исполнилось три месяца. Повезло, что мы были дома, и скорая приехала очень быстро, — рассказывает Зульфия. — Тогда нам сказали, что это обструктивный бронхит. Бывает, не волнуйтесь.

Но материнское сердце подсказывало мне, что это не случайный вирус. И не ошиблось».

Тяжелые приступы бронхообструкций — так называют одну из форм дыхательной недостаточности — с тех пор случались у Малики каждый месяц. И к ним никогда нельзя было подготовиться: «Просто в какой-то момент дочка начинает задыхаться. Кашляет, кашляет, а воздух из легких не выходит. Это очень жутко».

Местные врачи, как могли, пытались помочь девочке. Но ни ингаляции, ни антибиотики не давали длительного эффекта. В пять лет Малику направили на обследование в московскую больницу, к лучшим пульмонологам страны. Именно там определили истинную причину постоянных приступов — врожденное генетическое нарушение иммунитета — первичный иммунодефицит.

Эта системная аномалия дает осложнения на работу многих органов — в случае Малики сильнее всего страдают легкие.

Все это время девочке была нужна комплексная заместительная терапия. Лекарства позволяют контролировать воспалительные процессы в ослабленном организме, не дают развиваться тяжелым осложнениям, предотвращают приступы.

А еще Малике нужно постоянное наблюдение: как минимум дважды в год она должна прилетать в Москву на обследования. Без них просто не обойтись. Только так врачи могут следить за состоянием ее легких и корректировать дозировку препаратов.

К счастью, лечение помогает Малике. Сейчас она чувствует себя хорошо, ее состояние стабильно, и это самое главное. Через три месяца ей снова предстоит небольшое, но важное путешествие в столицу. Малика очень ждет встречи с врачами, которые спасли ей жизнь и за эти годы стали почти родными.

Такие как Малика мальчишки и девчонки есть в каждом регионе страны. Дети с тяжелыми нарушениями иммунитета рождаются по всей России, но большинство из них, увы, не могут получить квалифицированную помощь. У сотен семей элементарно нет денег на авиабилеты, чтобы добраться из своих городов и деревень в Москву и попасть на прием к специалисту федерального медцентра.

«Мы очень хотим, чтобы у каждого ребенка была возможность проходить обследования и лечиться у лучших специалистов в столичных клиниках.

Для наших маленьких подопечных это зачастую единственный шанс победить болезнь», — говорят в фонде «Подсолнух».

Поэтому так важно помочь детям из регионов России безопасно и быстро добираться до Москвы, там врачи смогут поставить им точный диагноз и подобрать максимально эффективное лечение.

Сейчас благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 150 000 рублей, чтобы оплачивать авиабилеты для ребят с тяжелыми нарушениями иммунитета.

Ехать на поезде они не могут — даже одна ночь в вагоне невероятно опасна, а после тяжелой операции или лечения они могут просто не перенести такую дорогу.

Давайте вместе подарим Малике и десяткам других мальчиков и девочек шанс на выздоровление. Они и их близкие мечтают об этом больше всего на свете!