Бесценное время для Лины

К Лине в палату вошла доктор из университетской клиники. Все остальные врачи молодую женщину лечить просто отказались — она сама их прогнала от себя.

Несколько дней доктор читала толстую стопку выписок Лины, а пациентка сдавала анализы, о которых раньше никогда не слышала.

После того, как доктор посмотрела результаты анализов, она пришла к Лине и стала рассказывать об иммунодефиците, о генном нарушении. А еще она называла препараты, которые Лина должна начать пить, чтобы жить.

Доктор убеждала девушку, что совсем скоро пациентке станет лучше, она перестанет месяцами лежать в больницах, сможет без проблем дышать сама, забудет о боли.

Лина слушала и думала: «Нет, ну вот же врет! Вот врет!» Она не верила доктору, потому что слишком много врачей уже было в ее жизни. И никто из них не смог ей помочь.

Но вскоре все, о чем говорила доктор, начало сбываться: у Лины прекратились постоянные болезни, она стала без страха выходить из дома, дышать...

Тогда, три года назад, доктор из университетской клиники была единственной, кто подумал: если молодая женщина раз в год заболевает пневмонией так, что попадает в реанимацию и не может дышать сама, хотя почти не выходит на улицу, значит, что-то тут не так.

Анализы подтвердили: у Лины первичный иммунодефицит – генетическое нарушение, из-за которого защитная система организма частично отказывает.

До шестнадцати у Лины было все в порядке: она училась, занималась спортом – ходила в школьную секцию художественной гимнастики, гуляла с друзьями...

Но потом ее здоровье стало ухудшаться, а после рождения ребенка пропало совсем. Малыш появился раньше срока, и мама полностью посвятила себя младенцу: почти не спала ночами, не отходила от сына.

Денис быстро рос и скоро нагнал сверстников, но Лина очень волновалась. Даже ушла из больницы под расписку: переживала, как он там.

А когда сыну было три года, Лина вдруг упала в обморок.

Приехала скорая, и в больнице выяснилось, что у женщины кислородное голодание. Ее легкие из-за частых пневмоний ослабели и не справлялись со своей функцией.

Неизвестная болезнь постепенно забирала себе жизнь Лины: сначала ей пришлось перевестись с очного на заочное отделение, потом работать только из дома, а затем и удаленную работу пришлось бросить.

В апреле 2015 Лина лежала на кровати, скрутившись от боли в суставах. Тогда-то к ней в больницу и позвали ту самую женщину-доктора. Тогда же Лина начала получать иммуноглобулин. И забыла о больницах, боли и болезнях.

Она перестала болеть, стала осторожно выходить: в торговый центр, на улицу с сыном. Денис очень заботится о маме и переживает за нее.

«Я перестала чувствовать себя какой-то больной, — говорит Лина. — Я стала просто жить».

Но положенное по закону лекарство всегда выдавали с перебоями, а в 2018 году выдавать перестали совсем.

Юристы фонда «Подсолнух» уже работают с Линой, чтобы добиться справедливости. Но препарат нужен уже сейчас. Иначе болезнь вернется. Денис снова может лишиться мамы на долгое время, если она будет проходить лечение в больнице. И здоровье Лина теряет безвозвратно. А вместе со здоровьем — время.

Вы можете сделать так, чтобы молодая женщина вернула себе силы, свою жизнь, растила бы своего ребенка.

Фонд «Подсолнух» собирает 95 400 рублей на препарат Иммуноглобулин на курс лечения в течение месяца для Лины.

Давайте поддержим молодую женщину, которая много лет борется с тяжелой болезнью за право жить и воспитывать сына.