Общительность и любознательность – главные Аркашины черты. С раннего детства он по-настоящему тянется к людям, с удовольствием учится новому и обожает большие компании. Вот только найти себе место в них ему бывает непросто.

«Уже 11 лет мы доказываем всем вокруг, что сын может учиться и жить полноценно, несмотря на то, что он — особенный», — говорит мама мальчика.

У Аркаши синдром Дауна — самая распространенная генетическая аномалия в мире. Каждый год в России рождается больше 2000 детей с таким диагнозом.

«Аркашка родился с такой сильной косолапостью, что врачам пришлось делать ему операцию. До двух лет он носил брейсы — специальную фиксирующую обувь, которая помогает растянуть мышцы ног и предотвращает возможность того, что деформация стоп вернется.

Такие операции в России делают отлично — у нас много талантливых хирургов. А вот с реабилитацией, особенно психолого-педагогической, к тому же бесплатной — беда».

До недавнего времени Аркаша жил в небольшом селе, где не было ни одного специалиста, который мог бы найти подход к особенному мальчику.

Дети с синдромом Дауна развиваются медленнее большинства сверстников: плохо говорят и многого не умеют. Узнав об особенности Аркаши, сельские учителя только разводили руками: «Не разговаривает — значит, никогда не сможет учиться».

Но мама парня и не думала сдаваться: в этом году они с сыном переехали из родного села в областной центр. Дома осталась любимая Аркашина бабушка. Теперь они видятся только во время каникул.

«Моя задача, моя мечта и главная цель — сделать так, чтобы Аркаша смог жить самостоятельно, — говорит мама. — И я верю, что это возможно.

Если приложить максимум усилий, сын всему научится. Ему нужно только немного помочь».

К счастью, семья узнала о центре развития «Умничка», и вот, впервые за много лет у Аркаши и его мамы появилась надежда. Занятия уже начались: с поддержкой педагогов мальчик учится отвечать на просьбы, заботиться о себе и общаться с окружающими так, чтобы его понимали.

Специалисты центра уверены, что у него все получится. Главное сейчас — не прекращать занятия. Вот только бесплатно такую реабилитацию не получить, а оплатить ее для сына мама Аркаши не может — слишком дорого.

Благотворительный фонд «Обыкновенное чудо» собирает 149 000 рублей* на курс развивающих занятий для особенного парня.

Давайте подарим Аркаше возможность учиться! Пусть он станет самостоятельным и живет полноценно!

*Остаток средств собран фондом.