Друзья, нам удалось собрать необходимую сумму для Шахри! Вскоре мы сможем приобрести для девочки аппарат НИВЛ (неинвазивной вентиляции легких) с увлажнителем и расходные материалы: маску, фильтры, дыхательные контуры.

У Шахри спинальная мышечная атрофия. СМА – неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает слабость различных мышц.

Болезнь развивается, и поэтому девочке теперь нужен аппарат НИВЛ: во время ночного сна он поможет Шахри дышать.

Конечно, к медицинскому аппарату ей сначала нужно привыкнуть. Для этого есть игровые упражнения, осваивать которые Шахри будет с мамой и специалистами Детского хосписа. И хотя болезнь нельзя вылечить, профилактика осложнений всегда помогает улучшить качество жизни ребенка.

534 человека поддержали наш срочный сбор для Шахри – и мы признательны всем за помощь!