Алине из Мурманска 20 лет. Девушка с отличием закончила школу и уже выбирала институт, мечтала о хорошей работе. Но об этом и многих других планах ей пришлось, к сожалению, забыть.

Вместо лекций и семинаров Алину ждет изнурительная борьба за жизнь. Хотя ей и не привыкать.

Девушка с детства знает настоящую цену воздуха. У нее муковисцидоз – редкое генетическое заболевание, течение которого сложно предсказать. Обострения бывают часто и очень неожиданно. Главным образом при таком заболевании страдают легкие.

Поэтому рано или поздно всем пациентам с муковисцидозом нужна пересадка. Легкие Алины тоже уже на грани.

Череда обострений наступила в подростковом возрасте, когда Алина часто лежала в непрофильных клиниках крайнего Севера, где ее прокапывали, чем могли. Тогда о заболевании мало что знали, и спасали ее, как умели.

Сейчас Алина мечтает об одном – жить. Когда стало ясно, что в Мурманске девушка погибнет, она с бабушкой поехала в Москву к профильным специалистам.

В Институте трансплантологии рекомендовали срочную пересадку легких. Но сначала необходимо снять острое воспаление. У Алины постоянные кровохаркания – это значит, легочная ткань распадается.

Девушка сильно потеряла в весе. Ее положили в РДКБ №57 и прокапали антибиотиком «Меронем», это помогло выиграть немного времени, но необходимо продолжить курс лечения препаратом, а получить его на льготных условиях могут только москвичи. Ехать в Мурманск Алине нельзя – просто не доедет.

Так что сейчас девушка может жить только с помощью лекарства – это самое необходимое, что ей сейчас нужно. Потом понадобится еше и лечебное питание – необходимо набирать вес.

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 305 910 рублей на курс «Меронема» для Алины. Антибиотик поможет купировать обострения и дожить до операции.

Давайте подарим девушке шанс дожить до пересадки легких!