«Наш любознательный первоклашка», — говорят о сыне родители. Прошлой осенью Марк надел школьную форму, взял букет и отправился на свою первую в жизни линейку.

«Очень важное для всех нас событие. Марк так ждал, когда станет первоклассником», — рассказывает мама мальчика.

Марк родился с муковисцидозом — генетическим заболеванием, которое разрушает органы дыхания и пищеварения.

Болезнь нарушает обмен веществ и жидкостей в организме. В лёгких и других органах скапливается густая слизь. В ней появляются бактерии и вызывают воспаление.

Чтобы дышать, Марку необходимо каждый день делать дыхательную гимнастику, принимать лекарства и проводить ингаляции.

Родители привыкли со всем справляться сами и быстро приспособились к такому режиму. И тут привычная жизнь рухнула: у папы нашего юного героя случился инсульт.

Покупать медицинские устройства, необходимые для жизни сына, его родители больше не могут. Все доходы семьи — оплачиваемый больничный отца Марка.

Так что пока мальчик пользуется своим старым ингалятором, азначит каждый день рискует здоровьем.

«Ингалятор незаменим для человека с муковисцидозом. Без него нет ежедневной терапии, то есть, по сути, и нет будущего, — объясняют специалисты фонда.

Ингаляторы часто ломаются, нужно постоянно менять детали, иначе опасные бактерии, с которыми идёт борьба, вернутся и продолжат уничтожать лёгкие».

Витя родился очень сильным малышом и на первый взгляд кажется абсолютно здоровым.

На самом деле план его ежедневных процедур занимает несколько страниц.

К счастью, диагноз «муковисцидоз» малышу поставили рано. И если мама и папа будут следовать всем рекомендациям врача — вовремя проводить сыну ингаляции и давать лекарства — то Витя сможет жить и дышать полноценно.

А пока ему нужен первый в жизни ингалятор.

«Для ребят, которых поддерживает наш фонд, мы всегда покупаем немецкие ингаляторы фирмы Pari, они долговечные, выдерживают ежедневную нагрузку и подходят даже малышам, — объясняют в фонде.

— Недавно фирма представила новую, более качественную и дорогую версию ингаляторов, но при этом перестала производить старые аппараты. “Расходники” к ним тоже исчезли из магазинов.

А значит, десятки детей остались без спасительного оборудования».

Так случилось и с Соней: её ингалятор забился и стал плохо работать. Нужно было срочно поменять одну из деталей, вот только в продаже её уже не было.

Пока Соня пользуется старым аппаратом, а её близкие попросили помощи у благотворителей — купить новый ингалятор сами они не в силах.

Сейчас благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 489 960 рублей на ингаляторы для Марка, Вити, Сони и других детей с непростым диагнозом. Часть суммы пойдёт на административные расходы по проекту.

«Мы часто повторяем, что бронхит для человека с муковисцидозом — в некотором смысле образ жизни. Он есть всегда, и остановить инфекцию в лёгких могут только лекарства и ингаляции, — говорят специалисты.

— Кому-то достаточно четырёх процедур, кому-то нужно восемь и больше. Но в любом случае ингалятор для наших ребят — как воздух».

Давайте поддержим малыша Витю, первоклассника Марка и других детей. Пусть они живут, растут и дышат свободно!