status

Казань

День Добрых Дел

детям, которые не видят и не слышат, посещать театральные представления.

Расскажите нам театр!

Фонд &laquo;День добрых дел&raquo; собирает деньги, чтобы адаптировать спектакли в Казанском ТЮЗе для детей, которые не могут слышать и видеть. Мы хотим подарить театр каждому ребенку, имеющему проблемы со здоровьем.

облегчить жизнь десятков детей с диагнозом ДЦП.

Мебель для особенных детей

БФ &laquo;День добрых дел&raquo; собирает деньги на специальную мебель, которая облегчит жизнь десятков семей, воспитывающих детей с ДЦП.

купить 30 специальных стульев для детей с ДЦП

Особенный стульчик для особенных детей

Вот уже пять лет фонд &laquo;День добрых дел&raquo; дарит семьям, воспитывающим детей с ДЦП, специальную реабилитационную мебель &ndash; стульчики для удобной жизни. Такое &laquo;приспособление&raquo; облегчает жизнь особого ребенка и всей его семьи.

Обустроить жизнь 

БФ &laquo;День Добрых Дел&raquo; помогает детям с ДЦП обустроить жизнь: покупает для них специальную мебель, которая облегчает быт.

Поддержим социальное такси для детей-инвалидов

БФ &laquo;День добрых дел&raquo; собирает средства для работы &laquo;социального такси&raquo; - специально оснащенного микроавтобуса, который  бесплатно перевозит детей с ограниченными возможностями.

Татьяна Гордина

Благотворительный фонд &laquo;День Добрых Дел&raquo; зарегистрирован в октябре 2012 года, однако одноименное волонтерское объединение работало в Казани еще с 2009 года.Участники объединения организуют благотворительные акции, направленные на улучшение качества жизни малоимущих семей, детей с ограниченными возможностями и детей, оставшихся без попечения родителей.

Благотворительный фонд &laquo;День Добрых Дел&raquo; зарегистрирован в октябре 2012 года. Участники фонда организуют благотворительные акции, направленные на улучшение качества жизни малоимущих семей, детей с ограниченными возможностями и детей, оставшихся без попечения родителей.

Человек Добра: Диляра Вагапова

Гордей

купить жизненно важные тренажёры для мальчиков с неизлечимым заболеванием.

Больше движений для мальчиков с миодистрофией Дюшенна

«Каждый месяц мы узнаём о новых случаях выявления миодистрофии Дюшенна — неизлечимого заболевания, которое встречается в основном у мальчиков, и из-за которого они постепенно теряют способность ходить, двигаться, дышать», — рассказывают в фонде «Гордей». Мы собираем деньги на тренажёры, благодаря которым мальчики смогут как можно дольше двигаться. Давайте поможем!

Институт развития семейного устройства

оплатить работу специалистов, помогающих опекунам и их детям.

«Ты не один»: поможем приёмным семьям

&laquo;Для приёмных семей профессиональная психологическая помощь &mdash; не роскошь и не блажь, а необходимость&raquo;, &mdash; говорят в Институте развития семейного устройства. Каждый месяц психологи ИРСУ проводят около ста консультаций для приёмных родителей и детей. Мы собираем деньги, чтобы эта важная работа продолжалась. Пусть семьи не остаются одни!

Чебоксары

Благотворительный фонд имени Ани Чижовой

купить питательную смесь для девочки с неизлечимой болезнью нервной системы.

Лечебное питание для Аделины

Из-за редкого заболевания нервной системы Аделине всё сложнее двигаться, она не может есть и дышать сама. Здоровье девочки поддерживает специальная лечебная смесь, которую она должна принимать каждый день. Мы собираем на неё деньги. Пусть у Аделины будут силы противостоять тяжёлой болезни!