Помочь репостом:
199 950 р. собрано
100%
Фонд помощи
Пять анализов = пять жизней

Проект завершен, ура! Вы помогли нам оплатить пять дорогих анализов для людей, которые хотят узнать, чем они больны.

Недавно пришел первый результат: у Жени Узянова нашли мутацию в гене CFHR3. Это значит, что Женя предрасположен к атипичному гемолитико-уремическому синдрому, который является одной из частых причин острой почечной недостаточности у детей. Результаты анализа очень помогут врачам контролировать болезнь и верно выбрать тактику лечение при рецидиве, резком обострении и при пересадке.

Спасибо вам, вы изменили жизнь Жени. 

Константину Хлебному 21 год. Он любит путешествовать и заниматься спортом. Но Косте мешает болезнь, при этом врачи не знают наверняка, чем он болен. Генетический анализ может расставить все по своим местам. Чтобы его провести, нужны деньги. Эта процедура может изменить жизнь Кости, юноша узнает, как ему лечиться, и сможет контролировать болезнь:

«Самое ужасное – неведение. Я хочу точно знать, что меня ждет, даже если новости будут не из приятных», – говорит Костя.

Мы очень хотим, чтобы Костя узнал правду. И вы можете ему в этом помочь, поддержав наш проект.