Полина рисует, сколько себя помнит. Вот и сейчас каждый вечер она достаёт из ящика стола кисти и краски: рисование помогает отвлечься от грустных мыслей. 

Да и экзамены впереди: в этом году девушка планирует поступать в колледж, на факультет дизайна.

«Если болезнь снова всё не разрушит», — добавляет Лена, мама нашей героини.

У Полины сразу два непростых диагноза: врожденный иммунодефицит и аутоиммунный полигландулярный синдром. 

Говоря проще, у Поли нарушена работа желёз внутренней секреции и многих других органов. 

А ещё она совершенно беззащитна перед любыми инфекциями, иммунитет девочки работает неправильно, организм беспричинно атакуя здоровые клетки.

«Дочке было три года, когда мы заметили первые проявления болезни: её ногти деформировались, на теле стали появляться белёсые пятна, — рассказывает Лена.

А ещё Поля часто простужалась, порой с осложнениями. С тех пор мы и начали нашу борьбу за здоровье».

Болезнь серьёзно повлияла на лёгкие Поли — ей трудно дышать, даже когда она медленно идёт. 

Годы ушли на подбор эффективной терапии, на борьбу с осложнениями и рецидивами. 

Поля держалась: недели в больницах, болезненные процедуры, насмешки и непонимание сверстников — всё это стало для неё частью жизни.

Сейчас Полине 15. Чтобы дышать и жить полноценно, каждый день она вынуждена принимать десятки лекарств. 

«Конечно, дочка мечтает выздороветь. Забыть о болезнях и лекарствах. Забыть про этот страх и неизвестность», — говорит Лена.

Увы, сейчас состояние Полины снова нестабильно. В её организме активизировался опасный вирус, и если с ним не бороться, он начнёт поражать внутренние органы. 

Медики настаивают включить в состав ежедневной терапии Полины ещё один препарат.

Получить лекарство бесплатно возможно, но на это уйдут месяцы согласований, звонков, договорённостей. Этого времени у Полины в буквальном смысле слова нет. 

Лечение необходимо ей прямо сейчас, пока в организме не начались необратимые изменения.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 198 000 рублей, чтобы оплатить курс лечения для Поли и ещё одного пациента с врождёнными нарушениями иммунитета. Малая часть суммы пойдёт на важные сопутствующие расходы по проекту.

Впереди у Поли целая жизнь. Пусть она рисует, учится и исполняет мечты. Пусть живёт без боли!