Светлана говорит, что её сын Макс как радио — постоянно что-то рассказывает или спрашивает, не умолкая ни на секунду. Мир такой огромный и интересный, и Максиму хочется понять и увидеть всё.
А маме очень хочется, чтобы у сына всё получилось. А то сейчас врачи пугают её: говорят, что в организме парня генетический сбой, редкий и очень опасный.

Три года назад в жизни Макса появилось новое большое увлечение — он пошёл к секцию смешанных боевых искусств. Почти все вечера после уроков парень проводил в зале и был по-настоящему счастлив.
А потом всё словно разрушилось.
Плановый анализ крови показал критически низкий уровень важных защитных клеток. Светлана вспоминает, что сын угасал на глазах:
«Неделями температурил, потерял аппетит, стал вялым, апатичным, слабым. Я его таким никогда раньше не видела».
Светлана добилась для Макса полноценного обследования в областной больнице. И там врачи впервые заподозрили у Максима врождённую иммунную аномалию — первичный иммунодефицит.

Этот диагноз означает, что человек родился без естественной защиты, и его организм не может сопротивляться инфекциям.
Особенность первичного иммунодефицита в том, что у болезни нет ярко выраженных уникальных симптомов.
Постепенно инфекция переходит в хроническую форму, даёт тяжёлые осложнения, перестаёт реагировать на лечение. А в организме начинаются необратимые изменения.
Чтобы подтвердить диагноз, назначить лекарство и начать терапию, Максу нужно как можно быстрее пройти высокотехнологичное генетическое исследование.
Такой анализ до сих пор не входит в систему ОМС и не оплачивается государством, хотя от этих исследований напрямую зависят здоровье и жизнь пациента. А у родителей, измученных тяжёлой болезнью ребёнка, часто не хватает денег на его оплату.

Из-за проблем со здоровьем Максиму пришлось оставить спорт, и он вынужденно увлёкся спокойными занятиями: выжиганием, резьбой по дереву и рисованием.
Но Макс и его близкие верят: однажды он вернётся к любимым тренировкам.
Чтобы это стало возможным, важно, чтобы Макс начал лечение.
Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 154 000 рублей на оплату жизненно важных генетических исследований для Максима и других детей и взрослых с подозрением на патологии иммунитета. Малая часть суммы пойдёт на сопутствующие расходы по проекту.
Поддержите наш сбор. Подарим Максу шанс на здоровое будущее!
«Дети и взрослые пройдут важные обследования»
Максиму и другим пациентам с подозрением на врождённые патологии иммунитета требовались сложные генетические тесты. С вашей поддержкой мы смогли их оплатитьТоже нужна ваша помощь
Психологическая поддержка для женщин, переживших рак
Помогаем оплатить курс занятий с онкопсихологом для женщин, переживших ракПоможем онкопациентам пройти лечение
Помогаем оплатить проезд в больницы и проживание на время лечения.