Пусть Людмила приедет на трансплантацию легких

«В 35 у меня были сын-подросток, работа и планы на будущее. 

Потом я вдруг простудилась — так мне казалось. Но продолжала работать, пока не попала в больницу», — рассказывает Людмила.

Врачи диагностировали пневмонию и пневмоторакс — скопление воздуха и жидкости между тканями легких и оболочкой. 

Через год после операции снова случился пневмоторакс. Потом еще раз. 

Врачи сошлись на диагнозе «буллезная эмфизема легких». Это распространенная болезнь, при которой в легких возникают воздушные кисты. 

В зависимости от причины заболевания назначают разное лечение, но Людмиле никакие стандартные схемы не помогали. 

Кисты в бронхах увеличивались, вызывали одышку, слабость и упадок сил.

В 2019 году Людмиле подключили кислородный концентратор — без него она не может дышать. Работать женщина перестала, с трудом добилась первой группы инвалидности.

«Больше всего я переживала за сына. Данилу пришлось нянчится со мной, вести быт, искать подработки, еще и учиться», — вспоминает Людмила.

Женщина похудела до 37 килограммов. Ее состояние ухудшалось, а врачи разводили руками.

«Казалось, меня списали со счетов и отправили домой умирать, так и не установив истинный диагноз», — говорит она.

Тогда Людмила стала искать врачей самостоятельно — и вышла на опытных хирургов Москвы. Диагностировать ее пришлось дистанционно: средств на поездку в столицу у семьи не было.

Врачи диагностировали женщине лимфангиолейомиоматоз легких.

Причины болезни неизвестны — настолько она редкая. Специалисты фиксируют около двух случаев на миллион. 

Способов лечения нет, кроме пересадки легких на финальной стадии заболевания.

Людмила стоит в листе ожидания трансплантации. После появления донора ей необходимо в течение двух часов приехать на операцию. 

Семье пришлось перебраться из Челябинской области в Москву, чтобы жить рядом с больницей. Знакомая женщины пустила ее с сыном в садовый домик. 

«Топили буржуйку, сын возил питьевую воду и продукты из города на автобусе», — вспоминает Людмила.

Однако теперь состояние женщины уже не позволяет жить в походных условиях.

Данил пытается работать, но все чаще остается дома помогать маме. Пенсии по инвалидности едва хватает на питание и лекарства. 

Фонд «Кислород» собирает 600 000 на оплату аренды квартиры для Людмилы рядом с центром трансплантологии. Сумма позволит семье жить в Москве 15 месяцев.

Давайте поможем Людмиле и Данилу. Пусть семья дождется операции и начнет новую главу жизни.