Леше 10 лет. У него миодистрофия Дюшенна. Мышцы постепенно слабеют, крутить педали обычного велосипеда он не может. Но это не мешает ребенку гонять по городу на электровелосипеде, который собрал для него папа.

«Мы гоняем, люди останавливаются: “Где взяли?” — смеется мама мальчика Юлия. — Просили собрать за деньги, но это эксклюзив для Леши».

Миодистрофия Дюшенна (МДД) — генетическое заболевание, которое медленно и необратимо разрушает мышцы. Без терапии к 10 годам ребенок перестает ходить, к подростковому возрасту нуждается в поддержке дыхания. 

Полностью вылечить болезнь пока нельзя, но ранняя диагностика, лекарственная терапия и правильный ежедневный уход позволяют ее замедлить и увеличить продолжительность жизни вдвое.

Леша — отличник, лучший по русскому и литературе, победитель олимпиад. Но самое неожиданное увлечение пришло в прошлом году. Юлия сходила с сыном на пару мастер-классов гонок дронов, и Лешу это заинтересовало. 

С сентября начал заниматься дома, а в марте уже участвовал в первых соревнованиях и занял шестое место по округу. Выполнил норматив третьего юношеского разряда.

«Он у меня пилот. Летает, управляет… Скорости огромные! Захватывает», — делится Юлия.

Леша мечтает стать настоящим пилотом. Уже дважды загадывал во всероссийской акции «Елка желаний» постоять за штурвалом. Ему дали попробовать в аэропорту Сургута и на авиасимуляторе в тренировочном центре «Аэрофлота». 

В России живут около 4 000 детей с таким же диагнозом, как у Леши. Наш фонд помогает ребятам и их семьям: ведет регистр, обучает врачей, поддерживает родителей в первый год. 

Поддержите наш сбор — пусть у каждого ребенка с миодистрофией будет жизнь, в которой он сможет мчаться вперед, навстречу ветру.

А мы, глядя на Лешу, будем верить: когда-нибудь он действительно станет пилотом — и, может быть, даже покатает нас на самолете. Ведь с таким характером, поддержкой и мечтой у него все получится.