Тренажеры для Вити и других мальчишек с миодистрофией Дюшенна

Витя любит танцевать и помогать папе. Он активный и жизнерадостный мальчик, несмотря на то, что каждый день он борется с болезнью.

У Вити миодистрофия Дюшенна (МДД) — генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют и разрушаются. 

Эту болезнь сейчас нельзя вылечить, но можно замедлить. Главное — вовремя начать. 

Чтобы мышцы оставались сильными как можно дольше, с Витей нужно заниматься каждый день.

«Мы делаем специальные растяжки, ездим в бассейн. Сын ходит сам и практически не падает», — рассказывает мама Вити Ксения.

Одно из самых важных занятий для мальчиков с Дюшенном — это растяжка ахиллова (пяточного) сухожилия. Если этого не делать, стопа перестает вставать ровно, ребенку становится больно ходить, и он быстро теряет эту способность. 

А потерять способность ходить — значит, упустить возможность дышать самостоятельно. Чем интенсивнее мальчик с миодистрофией ходит, тем дольше работают его легкие и сердце.

Для правильной растяжки нужны специальные тренажеры — уголки для стоп. Они позволяют мягко, без боли, растягивать сухожилие и сохранять подвижность.

Каждый день Ксения помогает сыну делать упражнения. Но не у всех семей, которые только столкнулись с этим диагнозом, есть эти знания и тренажеры. А начинать нужно прямо сейчас — с ежедневных упражнений. 

Фонд «Гордей» собирает 150 000 рублей на покупку 100 тренажеров-уголков для подопечных. 

Давайте вместе поддержим сбор, чтобы ни один мальчик с миодистрофией не терял драгоценное время, начинал занятия сразу и как можно дольше оставался на ногах.