«То, что спасет меня»

«Я всегда ставила в приоритет учебу, вкладывала в нее много сил и времени, — начинает Амалия свой рассказ. — Для подготовки к Всероссийскому конкурсу «Лучший лидер ученического самоуправления» мы каждый день без выходных сидели в школе до 8 вечера. И я не придавала значения шишке, что красовалась у меня над ключицей.

Наша команда выиграла! Мы вышли в финал, нас позвали в Москву. Но тогда же у меня начались сильные приступы боли, я обратились к врачу. В столицу команда уехала без меня. Первую химиотерапию мне сделали в пятнадцатый день рождения».

Диагноз «Лимфома Ходжкина» Амалии поставили почти два года назад. Это поражение лимфатической системы организма различными злокачественными опухолями. Опухолевые клетки начинают неограниченно делиться, заселять лимфатические узлы и внутренние органы, нарушать их нормальную работу.

Амалия прошла курсы лечения в Самаре и в Санкт-Петербурге. Две ремиссии, а затем — два рецидива.

Девушка не зацикливается на болезни: «Ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга — ничто не остановило меня в стремлении получать образование, заниматься творчеством, всесторонне развиваться.

Думаю, эта постоянная увлеченность и занятость — как раз то, что меня питает, а творчество помогает мне выражать свои эмоции и избавляться от негатива.

В больнице я вела скетчбук — альбом для зарисовок. Ту свою часть тела, что болела, на рисунках я покрывала цветами. А танцы позволяли мне не валяться на кровати круглыми сутками. Помню, как в тяжелый период пересадки костного мозга приходил врач и, удивляясь, спрашивал: «Ты все еще ходишь?» Я не просто ходила, я закрывалась в ванной комнате и танцевала».

Еще несколько лет назад после второго рецидива у Амалии было бы гораздо меньше шансов на выздоровление, но сейчас используют новый метод лечения — иммунотерапию.

Назначенный девушке препарат — «Опдиво» — помогает иммунной системе распознавать раковые клетки и уничтожать их. Его вводят раз в две недели, а дальше наблюдают за состоянием пациента. Лечение начали в ноябре 2018 года, и самочувствие Амалии улучшилось.

Хорошие показатели крови позволили девушке поехать домой на рождественские каникулы: «Новый год мы с мамой будем отмечать еще в поезде, в дороге. Говорят, это к счастью и денежному благополучию. И хотя моя поездка домой продлится всего неделю, за это время я планирую увидеться со всеми близкими и дорогими мне людьми.

Хочу поздравить друзей, я уже готовлю для них подарки, да-да! Мечтаю погулять по родному вечернему городу. В Самару пришла настоящая зима, и я очень хочу закидать снежками двух младших сестер».

После Нового года Амалии необходимо продолжить иммунотерапию. Для этого ей необходимо прибрести препарат «Опдиво».

Благотворительный фонд «Свет» собирает 201 000 рублей на покупку иммунопрепарата «Опдиво» для Амалии, чтобы она могла бороться со злокачественным заболеванием — лимфомой Ходжкина.

«У меня нет портретов, где люди улыбаются, — говорит Амалия, — Возможно, раньше они мелькали, сейчас же совсем нет. Но в тот момент, когда я узнала, что приеду в Питер лечиться именно этим лекарством, в моем скетчбуке появилось лицо с самой широкой в мире улыбкой. Безо всяких лишних цветов и листьев.

Это потому, что я почувствовала — это как раз то, что спасет меня. И я сделаю все возможное, чтобы это было действительно так».