Пусть Максим дышит в полную силу

Максиму четыре года. Как и у большинства детей, родившихся с первичной цилиарной дискинезией, его жизнь началась в реанимации. Туда он попал с пневмонией сразу после рождения. 

У мальчика зеркальное расположение органов — один из признаков ПЦД. И парализованные реснички в дыхательных путях, которые должны выметать всю слизь и мокроту, но не делают этого.

Поэтому Макс страдает от бесконечных насморков и бронхитов, постоянного влажного кашля и частых отитов, которые приводят к снижению слуха. 

С этим диагнозом возможно избегать всех осложнений, если ежедневно получать терапию. Но у Макса нет для этого оборудования — мощных ингаляторов. 

Год назад ингаляции Максиму назначали только в период обострений. В этом году врачи НИКИ Вельтищева перевели терапию на постоянный режим: по два раза каждый день. 

Для такой нагрузки не подходит бытовой ингалятор из аптеки. Нужен профессиональный компрессорный небулайзер, который выдает стабильный поток и правильный размер частиц, чтобы лекарство доходило до бронхов, который справляется с вязкими растворами и работает без перегрева по 15–20 минут. 

Обычные приборы быстро ломаются, а перерывы в лечении при ПЦД опасны. Дома всегда должен быть и запас расходных частей для них, чтобы ни один день терапии не выпал. Родители мальчика очень стараются, чтобы у ребенка было все, что нужно, но, порой, не справляются со всеми расходами. 

Максим — третий ребенок в семье, всего детей четверо. Ради здоровья сына родители продали квартиру в городе и перевезли детей в частный дом на свежий воздух, где мальчику дышится намного легче. 

В сад ребенку нельзя — сразу начинается обострение, поэтому в семье работает только один взрослый. Одной зарплаты хватает на ипотеку и бытовые расходы.

Фонд «Помоги.Орг» собирает 54 662 рубля на покупку надежного небулайзера и расходных материалов, которых Максиму хватит на долгое время. 

Давайте поддержим сбор — пусть в жизни Макса будет меньше антибиотиков и больниц, а больше игр и времени с семьей!