Учеба и спорт, долгие прогулки и встречи с друзьями — когда-то жизнь Сони была совсем другой, яркой и насыщенной.

Она занималась плаванием и гимнастикой, участвовала в соревнованиях, регулярно тренировалась. Девушка хорошо помнит, когда все изменилось. Буквально по минутам может воспроизвести тот день пять лет назад.
Она возвращалась из бассейна, торопилась домой, чтобы успеть сделать уроки и идти на тренировку по гимнастике. Впереди выступление — нужно было подготовиться.
Но к вечеру у нее вдруг поднялась высокая температура и сильно заболела голова. Участковый педиатр уверенно сказал, что это грипп, и выписал стандартные антибиотики. Через три дня Соню в тяжелейшем состоянии забрали в реанимацию.
Оказалось, что это вовсе не грипп, а вирусный энцефалит — острое инфекционное воспаление головного мозга.
У Сони была нарушена речь, она не могла стоять и ходить, не могла даже сфокусировать взгляд. «Дочка умирала у меня на руках. Она ничего не хотела. Просто лежала, свернувшись калачиком», – вспоминает те страшные дни Марина, мама Сони.

Врачи московской больницы сделали все возможное, чтобы стабилизировать состояние девочки. Острый период прошел, но следом началась сложнейшая реабилитация. Дополнительные исследования показали, что всему виной врожденная генетическая болезнь — первичный иммунодефицит.
Здоровый организм легко справился бы с вирусом, но Сонин иммунитет, увы, оказался совершенно беззащитен перед любыми инфекциями.
Сейчас Соне девятнадцать, и каждый ее день — борьба и преодоление. Она не может ходить без поддержки — теряет равновесие и падает. Из-за сильного тремора рук не может быстро писать. Общаться с ровесниками тоже не получается — косые взгляды и издевательства доводят девушку до слез.
Но Соня не сдается! Она заочно учится на филологическом факультете, много читает, снимает видеоролики, пишет статьи для журналов и соцсетей. А еще каждую неделю ходит на реабилитацию. Только вот без медикаментозной поддержки восстановление идет очень медленно.

Соне нужна регулярная заместительная терапия иммуноглобулинами. Так называют донорские антитела, которые восполняют пробелы в иммунитете человека и поддерживают организм.
Вот только положенных по закону лекарств девушка не получает уже пять месяцев. «Моя жизнь сейчас — это хождение по инстанциям. Прошу, умоляю, требую. А результата нет», — вздыхает Марина.
Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 179 000 рублей на спасительные препараты и их доставку Соне.
Малая часть суммы пойдет на важные административные расходы по проекту.
Давайте вместе поможем Соне восстановиться! Подарим этой храброй и сильной девушке шанс на счастливую жизнь.
Пусть боль и страдания навсегда останутся для нее в прошлом.
«Один шаг до спасительной терапии!»
Друзья, у нас замечательные новости: основная часть суммы на лекарства для Софии собрана! Благодаря вам мы буквально в шаге от того, чтобы успешно закрыть сбор. У Сони врожденное генетическое нарушение иммунитета. Для полноценной жизни ей необходима медикаментозная терапия. Осталось совсем чуть-чуть, и мы с вами совершим очень важное и доброе дело: поможем хрупкой, но очень храброй девушке, в ее непростой борьбе с болезнью. Давайте не будем останавливаться. Каждый взнос приближает нас к заветной цели — спасти человека.Тоже нужна ваша помощь
Занятия для Мирославы — девочки с ментальными особенностями
Помогаем оплатить курс реабилитации для ребенка с задержкой развитияПоможем онкопациентам пройти лечение
Помогаем оплатить проезд в больницы и проживание на время лечения.Пусть Виктор Александрович сможет легко переносить жару
Помогаем купить кондиционер для пожилого мужчины