Лекарства для Лизы и других людей с болезнями иммунитета

Лиза — шустрая и озорная. Она любит смотреть мультик «Три кота», петь песенки и танцевать на утренниках в детском саду. 

Особенно Лиза любит выходные, когда вся семья собирается на кухне. Вместе с мамой девочка печет блины — и это лучший момент дня.

Врачи в больнице называют ее «наше солнышко»: когда малышка улыбается, кажется, вокруг все светлеет. 

Даже самые строгие специалисты после осмотра всегда дарят ей наклейки или мягкие игрушки.

Врачей Лиза посещает почти постоянно с самого рождения. У девочки синдром Нетертона — редкое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению иммунитета. 

А одно из его осложнений — атопический дерматит.

Кожа ребенка шелушится, краснеет, на ней появляются трещины и сильный зуд. На затылке — алопеция: волосы не растут там, где Лиза соприкасается с подушкой.

Ее мама Татьяна считает, что даже лечение и посещение больниц даются не так тяжело, как осуждение окружающих.

«Я очень боюсь общественного мнения: чтобы дочку не боялись взять за руку, не сторонились, будто она заразна», — говорит Татьяна.

Лиза ходит в обычный садик и учится общаться с детьми, которых ее состояние настораживает. Она такая же, как они, просто у нее очень чувствительная кожа.

Девочка хочет дружить, обниматься и танцевать со сверстниками. Поэтому ей нужны кремы и препараты, подавляющие боль, зуд и покраснения.

Фонд «Подсолнух» собирает 333 000 рублей на покупку жизненно важных препаратов для Лизы и других подопечных с нарушениями иммунитета. Малая часть суммы пойдет на сопутствующие расходы.

Давайте вместе поддержим сбор — пусть подопечные фонда живут без боли, занимаются привычными делами и находят причины для радости.