Пусть Масик и другие малыши с деформацией черепа растут здоровыми

Маленького Максимилиана, которому в семье дали ласковое имя Масик, всего четыре месяца, но он уже перенес серьезное испытание. У малыша диагностировали краниосиностоз — редкое заболевание, при котором швы его черепа срослись слишком рано, создавая угрозу для развития мозга и здоровья в целом. 

Катя, мама Масика, сразу заметила, что с головой сына что-то не так. Но что именно не в порядке, девушка — мама троих детей — сформулировать не могла. Врачи внимания на ее жалобы не обратили. Родные — тоже. 

Несколько недель после родов Катя внимательно сравнивала фотографии старших детей с Максимилианом и удивлялась, почему даже обычные детские шапочки сидят на нем криво. Девушке не показалось: благодаря ее внимательности и своевременному УЗИ удалось выявить опасное нарушение — преждевременное сращение одного из швов черепа.

Из-за аномалии череп мальчика уже был деформирован, а по мере роста мозга он мог еще и оказать на него чрезмерное давление. Это привело бы к тяжелейшим последствиям: слепоте, глухоте и задержке умственного развития.  

Единственное спасение — хирургическое вмешательство. «Операция шла полтора часа. Все это время я проревела, — вспоминает Екатерина. — Потом собралась, взяла бутылочку и пошла в реанимацию — кормить сына. Он лежал сонный после наркоза: весь в трубках, датчиках и с перебинтованной головой. Но я держалась — понимала, что сыну нужна сильная мама».

Операция была лишь первым шагом на пути к выздоровлению. Следующий обязательный этап — ношение специального ортопедического шлема, чтобы избежать давления на мозг и связанных с этим рисков. 

Семья столкнулась с неожиданно высокой стоимостью шлемов. Каждое изделие изготавливается индивидуально, учитывая особенности роста головы, и требует замены через несколько месяцев. В семье работает только папа, и времени на накопление средств просто нет — ведь эффект операции может быть упущен.

Мы собираем 396 000 рублей на приобретение ортопедических шлемов для Масика и еще двоих малышей с таким же диагнозом. Малая часть средств также позволит оплатить работу специалистов фонда, которые координируют процесс лечения, поддерживают семьи и обеспечивают своевременное получение необходимой помощи.

Давайте поможем малышам получить шанс на здоровое будущее. Ваша поддержка может изменить их жизнь.